1-(2-氟苯基)环丙甲腈 | 59415-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-(2-氟苯基)环丙甲腈
• 中文别名: 2,2-二甲基-辛酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,2-dimethyloctanoate
• 英文别名: 2,2-dimethyl-octanoic acid ethyl ester
• CAS: 59415-01-9；94247-78-6
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: SDPOPABRGIAPNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.8632 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)环丙甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到2,2-二甲基辛醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Comparison of Dimethylheptyl and Pentyl Analogs of Anandamide

  摘要：

  (CH₂CH₃)₁₆-取代壬二烯酰胺醇胺（17a）及其酰胺类衍生物通过Wittig偶联反应合成，该偶联反应基于拉动奇族状酸丁酰胺的丁酰胺酸基团。这些酰胺类衍生物与内源性 cannabinoid 受体结合者 酯酸胆碱（anandamide，2a）及其酰胺类衍生物在药理学检测中对比分析，以考察其潜在的增强 Cannabinoid 模拟活性。在取代作用实验中，与相应的 anandamide（2a）及其酰胺类衍生物相比，DMH 类衍生物的受体亲和力显著提升（一个数量级），其与[H-3]CP55,940或[H-3]SR141716A相比，亲和力结果呈现出顺序差异。与 2a相比，在小鼠四联试验中进行的用于测试 Cannabinoid 活性时，17a的反应效力得以明显增强（数量级相仿或更高），在小鼠精巢中进行的用于测试 Cannabinoid 活性时，17a的反应效力并未出现任何明显增强。实验数据表明，经典植物类 cannabinoids 与 2a在构效关系上具有等价性，并说明多受体各或结合模式上的特性。

  DOI：

  10.1021/jm9702950
• 作为产物：
  描述：

  1-碘己烷 、 异丁酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-氟苯基)环丙甲腈
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化的γ-亚甲基C（sp3）的芳基化作用？H和δ-C ？含恶唑啉-羧酸盐助剂的H键

  摘要：

  未活化的γ的钯-催化的芳基化-亚甲基C（SP 3） H和远程δ-C  H键通过使用恶唑啉甲酸甲酯定向基团已被开发。在广泛的底物范围和对官能团（即卤素，硝基，氰基，醚，三氟甲基，胺和酯）的高耐受性下发生丙烯酸化。可以在酸性条件下除去恶唑啉型助剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201502621

文献信息

• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• [EN] METHODS OF MAKING BEMPEDOIC ACID AND COMPOSITIONS OF THE SAME<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ACIDE BEMPÉDOÏQUE ET COMPOSITIONS DE CELUI-CI
  申请人：ESPERION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020257571A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The invention provides methods of preparing 8-hy droxy-2,2, 14,14- tetramethylpentadecanedioic acid and methods of making a pharmaceutical material comprising a purified amount of 8-hy droxy-2,2, 14, 14-tetramethylpentadecanedioic acid. Also provided are compositions and pharmaceutical materials including a purified amount of 8- hydroxy-2,2, 14, 14-tetramethylpentadecanedioic acid as well as methods of treating various diseases and conditions using the compositions and pharmaceutical materials.

  该发明提供了制备8-羟基-2,2,14,14-四甲基十五烷二酸的方法，以及制备含有纯化量8-羟基-2,2,14,14-四甲基十五烷二酸的药用材料的方法。还提供了包括纯化量8-羟基-2,2,14,14-四甲基十五烷二酸的组合物和药用材料，以及使用这些组合物和药用材料治疗各种疾病和症状的方法。
• Bisphenyl compounds useful as vitamin D3 receptor agonists
  申请人：Wallace David

  公开号：US20060025474A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention discloses bisphenyl compounds of the formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, Y, W are defined herein after. These compounds are useful as pharmaceuticals.

  本发明公开了以下式子的双苯基化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X，Y，W的定义见下文。这些化合物可用作药物。
• AGENT HAVING NEUROTROPHIC FACTOR-LIKE ACTIVITY
  申请人：Nagoya Industrial Science Research Institute

  公开号：EP2204172A1

  公开（公告）日：2010-07-07

  The present invention provides a pharmaceutical agent having high safety and a neurotrophic factor-like activity, which contains, as an active ingredient, any one compound included in fatty acids each having 8 carbon atoms (C8) or having 10 carbon atoms (C10) to 12 carbon atoms (C12) or fatty acid esters thereof, such as 3,7-dimethyloctanoic acid ethyl ester, geranicacidethyl ester, and the like, eachof whichhas 8 carbonatoms (C8), decanoic acid methyl ester, trans-2-decenoic acid, trans-2-decenoic acid methyl ester, trans-2-decenoic acid ethyl ester, trans-2-decenoic acid-2-decenyl ester, trans-2-decenoic acid cyclohexyl ester, trans-2-decenoic acid isopropyl ester, trans-3-decenoic acid methyl ester, trans-9-decenoic acid methyl ester, and the like, each of which has 10 carbon atoms (C10), trans-10-undecenoic acid methyl ester, trans-10-undecenoic acid ethyl ester, and the like, each of which has 11 carbon atoms (C11), and dodecanoic acid, and the like, each of which has 12 carbon atoms (C12), or salts thereof or prodrugs thereof.

  本发明提供了一种具有高安全性和神经营养因子样活性的药物制剂，其作为活性成分，包含在各具有8个碳原子(C8)或具有10个碳原子(C10)至12个碳原子(C12)的脂肪酸或其脂肪酸酯中的任何一种化合物、如 3,7-二甲基辛酸乙酯、香叶酸乙酯等，每种都有 8 个碳原子（C8）；癸酸甲酯；反式-2-癸烯酸；反式-2-癸烯酸甲酯、反式-2-癸烯酸乙酯、反式-2-癸烯酸-2-癸烯酯、反式-2-癸烯酸环己酯、反式-2-癸烯酸异丙酯、反式-3-癸烯酸甲酯、反式-9-癸烯酸甲酯等，其中每一种都有 10 个碳原子（C10）、反式-10-十一烯酸甲酯、反式-10-十一烯酸乙酯等，它们各自具有 11 个碳原子（C11），以及十二烯酸等，它们各自具有 12 个碳原子（C12），或它们的盐或原药。
• Hydroxyl compounds and compositions for cholesterol management and related uses
  申请人：Esperion Therapeutics Inc.

  公开号：EP2402300A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  The present invention relates to novel hydroxyl compounds, compositions comprising hydroxyl compounds, and methods useful for treating and preventing a variety of diseases and conditions such as, but not limited to aging, Alzheimer's Disease, cancer, cardiovascular disease, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, a disorder of glucose metabolism, dyslipidemia, dyslipoproteinemia, hypertension, impotence, inflammation, insulin resistance, lipid elimination in bile, obesity, oxysterol elimination in bile, pancreatitis, pancreatitius, Parkinson's disease, a peroxisome proliferator activated receptor-associated disorder, phospholipid elimination in bile, renal disease, septicemia, metabolic syndrome disorders (e.g., Syndrome X), thrombotic disorder. Compounds and methods of the invention can also be used to modulate C reactive protein or enhance bile production in a patient. In certain embodiments, the compounds, compositions, and methods of the invention are useful in combination therapy with other therapeutics, such as hypocholesterolemic and hypoglycemic agents.

  g.,X综合征）、血栓性疾病。本发明的化合物和方法还可用于调节 C 反应蛋白或提高患者的胆汁分泌。在某些实施方案中，本发明的化合物、组合物和方法可与其他治疗药物（如降胆固醇药和降血糖药）联合使用。