6-[5-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxy-1H-quinolin-2-one | 1541189-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[5-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1541189-40-5
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₃Si
• 分子量: 434.57
• InChiKey: NHPQDTMYSUKXHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[5-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxy-1H-quinolin-2-one 、 N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Trimethyl-[2-[[5-[6-[2-(2-morpholin-4-ylethoxy)quinolin-6-yl]oxypyridin-3-yl]pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE INHIBANT LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014014874A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.28h， 生成 6-[5-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxy-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE INHIBANT LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014014874A1