N-<<2-<(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino>ethyl>amino>isobutyramide hydrogen oxalate | 53672-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<<2-<(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino>ethyl>amino>isobutyramide hydrogen oxalate
• 英文别名: 1-chloro-3-β-isobutyramidoethylamino-2-propanol hydrogen oxalate；1-(βisobutyramidoethylamino)-3-chloro-2-propanol oxalate；1-chloro-3-β-isobutyramidoethylamino-2-propanol oxalate；N-({2-[(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino]ethyl}amino)isobutyramide hydrogen oxalate；N-[2-[(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino]ethyl]-2-methylpropanamide;oxalic acid
• CAS: 53672-97-2
• 化学式: C₂H₂O₄*C₉H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 312.751
• InChiKey: AKYAPABARPZOSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<<2-<(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino>ethyl>amino>isobutyramide hydrogen oxalate 、 水杨酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-<(2-isobutyramidoethyl)amino>-1-(2-carbamoylphenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Alkanolamine derivatives

  摘要：

  小说1-酰胺氧基-3-酰胺烷基氨基-2-丙醇衍生物，其制造过程，包含它们的制药组合物以及在治疗心脏疾病中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素受体阻断活性。所披露的化合物代表是1-o-(N-β-羟乙基氨甲酰氨甲氧基)-苯氧基-3-β-异丁酰胺基乙基氨基-2-丙醇。

  公开号：

  US03959369A1

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents. 24. Heterocyclic substituted 1-(aryloxy)-3-[[(amido)alkyl]amino]propan-2-ols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00354a005

  日期：1982.12

  The synthesis of a series of 1-(aryloxy)-3-[[(amido)alkyl]amino] propan-2-ols where either the aryl moiety is heterocyclic or the amidic group is substituted by a heterocyclic moiety is described. Several of the compounds were more potent than propranolol when given intravenously to anesthetized rats. In contrast to previous findings with beta-blockers based on heterocyclic moieties and with either

  描述了一系列1-（芳氧基）-3-[[（（酰胺基烷基）氨基]氨基]丙-2-醇的合成，其中芳基部分为杂环或酰胺基被杂环部分取代。静脉给予麻醉大鼠时，几种化合物比普萘洛尔更有效。与先前基于杂环基团的β受体阻滞剂以及侧链具有异丙基氨基或叔丁基氨基取代基的先前发现相反，当在麻醉的猫中进一步检查时，几种化合物被证明具有心脏选择性。讨论了该系列化合物显示的详细的构效关系。
• LARGE, M. S.;SMITH, L. H., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1417-1422
  作者：LARGE, M. S.、SMITH, L. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4131685A
  申请人：——

  公开号：US4131685A

  公开（公告）日：1978-12-26
• Alkanolamine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04010189A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Novel 1-aryloxy-3-amidoalkylamino-2-propanol derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them in the treatment of heart diseases. The compounds possess .beta.-adrenergic blocking activity and some of them additionally possess cardiac stimulant activity. Representative of the compounds disclosed is 1-phenoxy-3-.beta.-isobutyramidoethylamino-2-propanol.

  新型1-芳氧基-3-酰胺基烷基氨基-2-丙醇衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及在治疗心脏疾病中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素受体阻滞活性，其中一些化合物还具有心脏刺激活性。所披露的化合物代表是1-芬氧基-3-β-异丁酰胺乙基氨基-2-丙醇。