5-bromo-2-(4-methyltriazol-1-yl)pyridine | 1217273-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-(4-methyltriazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 5-bromo-2-(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine
• CAS: 1217273-89-6
• 化学式: C₈H₇BrN₄
• 分子量: 239.074
• InChiKey: CTVCUBZSTAQUMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(4-methyltriazol-1-yl)pyridine 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以35%的产率得到2-(4-Methyltriazol-1-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL INDOLINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的吲哚杂环化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物，可用作抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100069441A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-2-[4-(iodomethyl)triazol-1-yl]pyridine 在 1% Pd/C 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到5-bromo-2-(4-methyltriazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL INDOLINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的吲哚杂环化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物，可用作抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100069441A1

文献信息

• [EN] DIHYDROCYCLOPENTA-ISOQUINOLINE-SULFONAMIDE DERIVATIVES COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE DIHYDROCYCLOPENTA-ISOQUINOLINE-SULFONAMIDE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130259A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to dihydrocyclopenta-isoquinoline-sulfonamide derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non-allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及式(I)的二氢环戊基异喹啉磺胺衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏性肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS PARP1 INHIBITIORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PARP1
  申请人：NINGBO NEWBAY TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2023207284A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  Disclosed are piperazine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof that inhibit the Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) family of enzymes. Also disclosed is the use of these compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof in the treatment of diseases.

  所公开的是抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）家族酶的哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐类。还公开了这些化合物或其药学上可接受的盐在治疗疾病中的用途。
• ANTIMICROBIAL INDOLINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Gordeev Mikhail Fedorovich

  公开号：US20100069441A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides indoline heterocyclic compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, or hydrates thereof useful as antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了以下式I的吲哚杂环化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物，可用作抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法和制备这些化合物的方法。