| 1252612-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1252612-23-9
• 化学式: C₄₂H₄₈N₆O₁₂S₂
• 分子量: 893.008
• InChiKey: MATKQXVGRKFRLR-ZLSDJQBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  210.5
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 三苯基硫氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以21 mg的产率得到[(1R,4R,7S,9R)-4-(acetyloxymethyl)-9-[(1R,4R,7S,9R)-4-(acetyloxymethyl)-5-methyl-4-(2-methylpropanoyloxy)-3,6-dioxo-7-(trityldisulfanyl)-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-trien-9-yl]-5-methyl-3,6-dioxo-7-(trityldisulfanyl)-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-trien-4-yl] 2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  General Approach to Epipolythiodiketopiperazine Alkaloids: Total Synthesis of (+)-Chaetocins A and C and (+)-12,12′-Dideoxychetracin A

  摘要：

  A highly stereoselective and systematic strategy for the introduction of polysulfides in the synthesis of epipolythiodiketopiperazines is described. We report the first total synthesis of dimeric epitri- and epitetrathiodiketopiperazines.

  DOI：

  10.1021/ja106869s
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,4R,7S,9R)-4-(acetyloxymethyl)-9-[(1R,4R,7S,9R)-4-(acetyloxymethyl)-5-methyl-4-(2-methylpropanoyloxy)-7-(2-methylpropanoylsulfanyl)-3,6-dioxo-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-trien-9-yl]-5-methyl-7-(2-methylpropanoylsulfanyl)-3,6-dioxo-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-trien-4-yl] 2-methylpropanoate 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  General Approach to Epipolythiodiketopiperazine Alkaloids: Total Synthesis of (+)-Chaetocins A and C and (+)-12,12′-Dideoxychetracin A

  摘要：

  A highly stereoselective and systematic strategy for the introduction of polysulfides in the synthesis of epipolythiodiketopiperazines is described. We report the first total synthesis of dimeric epitri- and epitetrathiodiketopiperazines.

  DOI：

  10.1021/ja106869s