5-bromo-6-(3-bromopropyl)benzo[d-1,3]dioxole | 75788-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-bromo-6-(3-bromopropyl)benzo[d-1,3]dioxole
• 英文别名: 5-bromo-6-(3-bromopropyl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 75788-16-8
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 321.996
• InChiKey: UHLVFOUPSIYWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-(3-bromopropyl)benzo[d-1,3]dioxole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-7-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,2-dimethyl-hept-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Photostimulated nucleophilic aromatic substitution for halides with carbon nucleophiles. Preparative and mechanistic aspects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00546a021
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)propan-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到5-bromo-6-(3-bromopropyl)benzo[d-1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的CH活化方便地获得2-苯并ze庚因：鉴定独特的Hsp90抑制剂支架

  摘要：

  生物活性的2-苯并ze庚因是通过通用的钯催化的CH活化方法以原子经济和分步经济的方式获得的。CH芳基化反应需要低的催化剂负载量和适度的碱，这反映在宽范围和高官能团耐受性上。苯并三唑并二氮杂吡啶酮被鉴定为新的抑制热激蛋白90（Hsp90）的先导化合物，在抗癌应用中具有相当大的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201804244

文献信息

• SEMMELHACK M. F.; BARGAR T., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 26, 7765-7774
  作者：SEMMELHACK M. F.、 BARGAR T.

  DOI：——

  日期：——