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1,1,1-trichloro-2-methyl-2,5-dihydro-1H-1λ5-phosphole | 70564-61-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1-trichloro-2-methyl-2,5-dihydro-1H-1λ5-phosphole
英文别名
1,1,1-trichloro-2-methyl-2,5-dihydro-1H-1λ5-phosphole;1.1.1-Trichlor-2-methyl-phospholin
1,1,1-trichloro-2-methyl-2,5-dihydro-1H-1λ5-phosphole化学式
CAS
70564-61-3
化学式
C5H8Cl3P
mdl
——
分子量
205.451
InChiKey
MCGMGWOAQNDLIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    磷酸化磷脂衍生的澳磷-三卤化亚胺和二烯
    摘要:
    可以由二烯和三卤化磷制备1,1,1-三卤代磷酸酯。通过溶剂分解这些化合物分别获得了膦酸和硫代次膦酸衍生物,而1-氧代-1-氯代磷酸根则是通过乙酸酐或二氧化硫处理得到的。后者的产物已通过格氏化合物转化为氧化膦。所描述的反应比将芳基-和烷基二氯膦添加到二烯中更简单,更通用。发现三卤代磷酸与所述试剂的反应产物中的CC-双键已移至2,3-位。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)99230-0
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