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1,1,1-trichloro-2-methyl-2,5-dihydro-1H-1λ5-phosphole
1,1,1-trichloro-2-methyl-2,5-dihydro-1H-1λ5-phosphole | 70564-61-3
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1-trichloro-2-methyl-2,5-dihydro-1H-1λ5-phosphole
英文别名
1,1,1-trichloro-2-methyl-2,5-dihydro-1
H
-1λ
5
-phosphole;1.1.1-Trichlor-2-methyl-phospholin
CAS
70564-61-3
化学式
C
5
H
8
Cl
3
P
mdl
——
分子量
205.451
InChiKey
MCGMGWOAQNDLIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.96
重原子数:
9.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为产物:
描述:
间戊二烯
在
三氯化磷
作用下, 生成
1,1,1-trichloro-2-methyl-2,5-dihydro-1H-1λ5-phosphole
参考文献:
名称:
磷酸化磷脂衍生的澳磷-三卤化亚胺和二烯
摘要:
可以由二烯和三卤化磷制备1,1,1-三卤代磷酸酯。通过溶剂分解这些化合物分别获得了膦酸和硫代次膦酸衍生物,而1-氧代-1-氯代磷酸根则是通过乙酸酐或二氧化硫处理得到的。后者的产物已通过格氏化合物转化为氧化膦。所描述的反应比将芳基-和烷基二氯膦添加到二烯中更简单,更通用。发现三卤代磷酸与所述试剂的反应产物中的CC-双键已移至2,3-位。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)99230-0
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