1,1-bis(4-isopropoxyphenyl)-2-propyn-1-ol | 475570-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(4-isopropoxyphenyl)-2-propyn-1-ol
• 英文别名: 1,1-bis-(4-isopropyloxy)-phenyl-prop-2-yn-1-ol；1,1-Bis(4-propan-2-yloxyphenyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 475570-14-0
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: VMSGGRNJGGMZFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-萘二酚 、 1,1-bis(4-isopropoxyphenyl)-2-propyn-1-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.5 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  フォトクロミック化合物

  摘要：

  提供具有优良溶解性的光响应化合物。通过将1,1-双(4-异丙氧基苯基)-2-丙炔-1-醇与2,6-二羟基萘和对甲酸三甲基反应合成的化合物为例，所述化合物具有在萘骨架两侧缩合了两个吡喃环的萘吡喃骨架结构中的一个吡喃环上取代了4-烷氧基苯基的化合物。【选图】无

  公开号：

  JP2020105104A
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 乙二胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1,1-bis(4-isopropoxyphenyl)-2-propyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Photochromic 2h-chromenes annelated at c5-c6 and their methods of preparation

  摘要：

  本文描述了至少具有一个吸电子基团的C5-C6环化萘并吡喃。这些化合物具有诸如增加的褪色动力学等理想特性。本文还描述了合成C5-C6环化的2H-色苷的新方法。这些方法涉及较宽松的反应条件，并提供增加的反应产率。这些方法允许合成各种取代萘并吡喃，这些化合物可能对温度敏感，而以前的合成途径无法实现。

  公开号：

  EP2786991A3

文献信息

• 2H-CHROMENES ANNELATED AT C5-C6 AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Das Suresh

  公开号：US20100056810A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Described herein are C 5 -C 6 annelated naphthopyrans that possess at least one electron-withdrawing group. The compounds possess desirable properties such as increased fading kinetics. Also described herein are new methods for synthesizing 2H-chromenes annelated at C 5 -C 6 . The methods involve less stringent reaction conditions as well as provide increased reaction yields. The methods permit the synthesis of a wide variety of substituted naphthopyrans that can be temperature sensitive, which was not possible with previous synthetic routes.

  本文描述了至少具有一个吸电子基团的C5-C6环联萘并吡喃骈。这些化合物具有增加的褪色动力学等理想特性。本文还描述了在C5-C6位置上环联的2H-色酮的新合成方法。这些方法涉及较宽松的反应条件，并提供增加的反应产率。这些方法允许合成各种取代的环联萘并吡喃骈，这些化合物可能对温度敏感，而以前的合成途径无法实现。
• EP2344469B1
  申请人：——

  公开号：EP2344469B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• Chromene Compound
  申请人：Momoda Junji

  公开号：US20070215844A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  A chromene compound of this invention, as shown in the following formula: characterized by having an indeno(2,1-f)naphtho(1,2-b)pyran structure as a basic structure, and having a substituent which is a substituted or unsubstituted aryl group such as methoxyphenyl group, or a substituted or unsubstituted heteroaryl group such as thienyl group bonding to a carbon atom at the seventh position of the indeno(2,1-f)naphtho(1,2-b)pyran structure. The photochromic compound exhibits a color tone of a neutral tint when it develops a color, features a high color-developing sensitivity and a high fading rate, and has a good photochromic resistance.
• Chromene Compounds
  申请人：Izumi Shinobu

  公开号：US20100230648A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  A chromene compound represented by the following formula (1), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are, respectively, hydrogen atoms, alkyl groups, aryl groups, or the like groups under a condition that at least two of R 1 to R 4 are not hydrogen atoms, R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are, respectively, alkyl groups, aryl groups or the like groups, m and n are, respectively, integers of 0 to 4, and x and y are, respectively, integers of 0 to 5. The compound has a basic structure in which a 6-membered ring is condensed in a form of shearing a carbon atom at the fifth position and a carbon atom at the sixth position of a 2H-benzo[h]chromene skeleton. Owing to this molecular structure, the chromene compound of the invention develops a yellow color or a neutral tint by itself, exhibits favorable photochromic properties, and does not exhibit deteriorated photochromic properties even when it is used in combination with a photopolymerization initiator.
• US7521004B2
  申请人：——

  公开号：US7521004B2

  公开（公告）日：2009-04-21