4-(5-氯-2-甲氧基吡啶-3-基)-2-(3,4-二氯苯基)丁烷-2-醇 | 102830-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(5-氯-2-甲氧基吡啶-3-基)-2-(3,4-二氯苯基)丁烷-2-醇
• 英文名称: 4-(5-Chloro-2-methoxy-pyridin-3-yl)-2-(3,4-dichloro-phenyl)-butan-2-ol
• 英文别名: 4-(5-Chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butan-2-ol
• CAS: 102830-87-5
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₃NO₂
• 分子量: 360.668
• InChiKey: PLNYUQNPRQNSHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-氯-2-甲氧基吡啶-3-基)-2-(3,4-二氯苯基)丁烷-2-醇 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以5%的产率得到6-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-2-methyl-2H-pyrano<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bargar, T. M.; Wilson, T.; Daniel, J. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1583 - 1592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 在 palladium diacetate 溴 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 4-(5-氯-2-甲氧基吡啶-3-基)-2-(3,4-二氯苯基)丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Bargar, T. M.; Wilson, T.; Daniel, J. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1583 - 1592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARGAR, T. M.;WILSON, T.;DANIEL, J. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1583-1592
  作者：BARGAR, T. M.、WILSON, T.、DANIEL, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• Bargar, T. M.; Wilson, T.; Daniel, J. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1583 - 1592
  作者：Bargar, T. M.、Wilson, T.、Daniel, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• 3,4-Dihydro-2-phenyl-2H-pyrano[2,3-b]pyridines with potent antirhinovirus activity
  作者：Thomas M. Bargar、Jacqueline K. Dulworth、Michael T. Kenny、Renee Massad、John K. Daniel、Thomas Wilson、Roger N. Sargent

  DOI：10.1021/jm00159a006

  日期：1986.9

  A general synthesis to the title compounds 1, substituted in the 6-position and on the phenyl ring, is outlined. Eighteen analogues were compared with respect to in vitro activity against rhinovirus types 1A, 9, and 64. Compounds 1c and 1h, the 6-bromo- and 6-(methylsulfonyl)-3',4'-dichlorophenyl analogues, afforded median MIC50 values against 23 rhinovirus serotypes of 0.05 and 0.13 micrograms/mL, respectively. Mice dosed orally with 200 mg/kg of 1c or 1h exhibited serum levels well in excess of each compound's MIC50, indicating that some analogues have the potential to be orally effective drugs.