tert-butyl 2-((2-methoxy-2-oxoethyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((2-methoxy-2-oxoethyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-2-(2-methoxy-2-oxoethylcarbamoyl)pyrrolidine；tert-butyl 2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₅
• mdl: MFCD01046139
• 分子量: 286.328
• InChiKey: RNCFSKLCUPXAEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.769
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁氧羰基)-2-吡咯烷酮 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 2-((2-methoxy-2-oxoethyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cu(OTf)2 催化 N,O-缩醛与异氰化物的 Ugi 型反应合成吡咯烷基和哌啶基 2-甲酰胺

  摘要：

  已经描述了用于合成吡咯烷基和哌啶基 2-甲酰胺的 Cu(OTf) 2催化的N，O-缩醛与异氰化物的Ugi 型反应。4-羟基-5-取代的脯氨酰胺可以以高非对映选择性（2,4-顺式/反式> 19:1）获得，并且提出了2,4-顺式选择性的立体选择性模型。此外，4-F-VH 032，一种新型的 VHL 配体类似物，可以通过使用本方法方便地获得。

  DOI：

  10.1039/d1cc03113a

文献信息

• Clickable coupling of carboxylic acids and amines at room temperature mediated by SO₂F₂: a significant breakthrough for the construction of amides and peptide linkages
  作者：Shi-Meng Wang、Chuang Zhao、Xu Zhang、Hua-Li Qin

  DOI：10.1039/c9ob00699k

  日期：——

  carboxylic acids with amines was developed for the synthesis of a broad scope of amides in a simple, mild, highly efficient, robust and practical manner (>110 examples, >90% yields in most cases). The direct click reactions of acids and amines on a gram scale are also demonstrated using an extremely easy work-up and purification process of washing with 1 M aqueous HCl to provide the desired amides in

  酰胺键和肽键的构建是所有生命过程和有机合成中最基本的转变之一。结构无处不在的酰胺基序的合成对于许多重要分子（如肽，蛋白质，生物碱，药剂，聚合物，配体和农用化学品）的组装至关重要。开发了一种SO2F2介导的羧酸与胺的直接可点击偶合方法，以简单，温和，高效，稳健和实用的方式合成各种酰胺（> 110例，大多数情况下> 90％的收率） ）。
• [EN] SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINES, OCTAHYDROPYRIDO[1,2-A]PYRAZINES AND DECAHYDROPYRAZINO[1,2-A]AZEPINES<br/>[FR] AZEPINES ET PYRAZINES SUBSTITUEES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2003104235A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Novel substituted hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines, octahydropyrido[1,2-a]-pyrazines and decahydropyrazino[1,2-a]azepines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  小说替代的六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪、八氢吡啶并[1,2-a]吡嗪和十氢吡嗪并[1,2-a]氮杂环庚烷，这些化合物作为制药组合物的用途，包含这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物和组合物进行治疗的方法。这些化合物表现出高度和选择性的结合亲和性，表明其具有组胺H3受体拮抗、反向激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍是有用的。
• Substituted hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines, octahydropyrido[1,2-a]-pyrazines and decahydropyrazino[1,2-a]azepines
  申请人：——

  公开号：US20040023946A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Novel substituted hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines, octahydropyrido[1 ,2-a]-pyrazines and decahydropyrazino[1,2-a]azepines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  这篇文章介绍了一种新型的代替品，包括取代的六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪、八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪和十氢吡嗪并[1,2-a]氮杂七环，以及这些化合物的药物组成物的使用，包括这些化合物的药物组成物，以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物表现出对组胺H3受体的高度和选择性结合亲和力，表明具有组胺H3受体拮抗、反向激动剂或激动剂活性。因此，这些化合物可用于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍。
• SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO (1,2-A)PYRAZINES, OCTAHYDROPYRIDO(1,2-A)PYRAZINES AND DECAHYDROPYRAZINO(1,2-A)AZEPINES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1513842B1

  公开（公告）日：2007-03-07
• US6906060B2
  申请人：——

  公开号：US6906060B2

  公开（公告）日：2005-06-14