9,9'-二乙基-9H,9'H-3,3'-联咔唑 | 20466-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 9,9'-二乙基-9H,9'H-3,3'-联咔唑
• 中文别名: 9,9'-二甲基-3,3'-联咔唑
• 英文名称: N,N'-diethyl-3,3'-bicarbazyl
• 英文别名: 9,9'-diethyl-3,3'-bicarbazole；9,9'-diethyl-9H,9'H-3,3'-bicarbazole；N,N-diethylbicarbazole；N,N’-diethyl-3,3’-bicarbazole；9,9'-diethyl-9H,9'H-[3,3']bicarbazolyl；9,9'-Diaethyl-[3,3']bicarbazolyl；9,9'-diethyl-3,3'-dicarbazolyl；9,9'-diethyl[3,3']bicarbazolyl；9-ethyl-3-(9-ethylcarbazol-3-yl)carbazole
• CAS: 20466-00-6
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂
• 分子量: 388.512
• InChiKey: FHYBJLCZRQQVAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350 °C (decomp)
• 沸点：
  631.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9'-二乙基-9H,9'H-3,3'-联咔唑 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  바이카바졸 유도체를 포함하는 염료감응 태양전지용 염료 및 이를 포함하는 태양전지

  摘要：

  这项发明涉及包含双咔唑基团的染料化合物和包含此类染料化合物的染料敏化太阳能电池。

  公开号：

  KR101483621B1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基咔唑 在 iron(III) chloride 作用下， 生成 9,9'-二乙基-9H,9'H-3,3'-联咔唑
  参考文献：
  名称：

  1，n-二（9-乙基咔唑-3-基）烷烃与四氰基乙烯和四硝基甲烷的电荷转移络合物。

  摘要：

  1，n-二（9-乙基咔唑-3-基）烷烃，其中n = 1-5，作为聚-3-乙烯基咔唑的双色模型化合物被合成，以研究它们与电子受体四氰基乙烯（TCNE）和四硝基甲烷（TNM）。还包括9,9'-二乙基-3,3'-二咔唑基，二（3-乙基咔唑-9-基）甲烷和三种单体类似物用于比较。在二氯甲烷溶液中，二咔唑与TCNE形成稳定的1：1电子供体-受体配合物，TCNE的形成焓约为-3.5kcal / mol。用TNM，它们形成了更弱结合的复合物，对浓度几乎没有依赖性，而对温度变化的依赖性几乎为零，具有接近0kcal / mol的形成焓。1，n-二（9-乙基咔唑-3-基）烷烃中两个咔唑基团之间的较小间隙或= 3。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.07.034

文献信息

• Polymer and organic light emitting device including polymer
  申请人：Yang Hye-yeon

  公开号：US08558007B2

  公开（公告）日：2013-10-15

  A polymer and an organic light-emitting device including the polymer are provided, wherein the polymer comprises a polymeric unit represented by the Formula: In which variables are as defined herein.

  提供了一种聚合物和包括该聚合物的有机发光器件，其中该聚合物包括由以下式表示的聚合单元：其中变量如本文所定义。
• Synthesis and properties of new π-conjugated imidazole/carbazole structures
  作者：Roman A. Irgashev、Nikita A. Kazin、Nadezhda I. Makarova、Igor V. Dorogan、Vladimir V. Malov、Alexey R. Tameev、Gennady L. Rusinov、Anatoly V. Metelitsa、Vladimir I. Minkin、Valery N. Charushin

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.03.008

  日期：2017.6

  New 3-(1H-imidazol-2-yl)-9H-carbazoles and 6,6′-di(1H-imidazol-2-yl)-9H,9′H-3,3′-bicarbazoles have been prepared, starting from 9-ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde or 9,9′-diethyl-9H,9′H-[3,3′-bicarbazole]-6,6′-dicarbaldehyde through their reactions with 4-methoxyaniline or 4-fluoroaniline, benzil or 2,2′-thenil [1,2-di(thien-2,2′-yl) glyoxal] and ammonium acetate on reflux in glacial acetic acid.

  新的3-（1 ħ咪唑-2-基）-9- ħ -carbazoles和6,6'-二（1- ħ咪唑-2-基）-9- ħ，9' ħ -3,3'- bicarbazoles有制备，从9-乙基-9-开始ħ -咔唑-3-甲醛或9,9'-二乙基-9- ħ，9' ħ-[3,3'-联咔唑] -6,6'-二甲醛通过与4-甲氧基苯胺或4-氟苯胺，苯或2,2'-噻吩[1,2-二（thien-2,2'-乙二醛]和乙酸铵在冰醋酸中回流。已证明所获得的化合物在蓝色光谱区域内显示出有效的荧光，取决于其分子结构和溶剂极性，其量子产率在0.08-0.51范围内。TDDFT计算已阐明了观察到的吸收光谱的性质。
• INK COMPOSITION FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING FILM FORMED BY USING THE INK COMPOSITION, AND METHOD OF MANUFACTURING THE ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US20180019411A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  An ink composition for an organic light-emitting device, the ink composition including a luminescent host material and a solvent, wherein the luminescent host material includes at least one compound represented by Formula (1), and wherein the solvent includes at least one selected from an aromatic ether, an aromatic ester, and an aromatic ketone: wherein, in Formula (1), groups and variables are the same as described in the specification.

  一种用于有机发光器件的墨水组合物，该墨水组合物包括发光主体材料和溶剂，其中发光主体材料包括至少一种由式（1）表示的化合物，溶剂包括至少一种选自芳香醚、芳香酯和芳香酮的物质：在式（1）中，基团和变量与规范中描述的相同。
• 含二联咔唑基的肟酯类化合物及其制备方法和应用
  申请人：同济大学

  公开号：CN110028440A

  公开（公告）日：2019-07-19

  本发明提供了一种含二联咔唑基的肟酯类化合物及其制备方法和应用，该化合物的通式为：其中，R2选自含有R4、R5基团的肟酯或酮肟酯；R3选自氢、卤素原子、R、OR、SR、NRR’、CH2OR、CH2SR、CH2NRR’、C(O)R、COOR和R2，其中，R和R’均选自C1‑C24直链烷基、C1‑C24支链烷基、‑C6‑C12芳基；R1、R4和R5均选自C1‑C20直链烷基、C1‑C20支链烷基、C3‑C12环烷基、环烷基烷基、环杂烷基烷基、C4‑C12芳基和烷基芳基；本发明采用二联咔唑基团为共轭主体，设计制备肟酯型光引发剂，使其具备与LED非常匹配的吸收波长。
• Oxidative Coupling of Carbazoles: A Substituent-Governed Regioselectivity Profile
  作者：Sudesh Mallick、Sudhakar Maddala、Kalidass Kollimalayan、Parthasarathy Venkatakrishnan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02322

  日期：2019.1.4

  (metal-free) recyclable oxidants, such as DDQ or CA/H+, for accessing bicarbazole regioisomers. Differently substituted carbazoles are examined to showcase regioselective discrimination (3,3′- versus 1,3′-bicarbazoles) and preferences based on sterics and electronics in oxidative coupling. Finally, a mechanism that involves the carbazole radical cation has been traced (evidenced) and proposed on the basis of the

  在存在有机（无金属）可循环使用的氧化剂（例如DDQ或CA / H +）的情况下，具有各种取代基的咔唑的氧化C-C偶联反应证明了该化合物可与联咔唑区域异构体接触。对不同取代的咔唑进行了研究，以显示区域选择性的区别（3,3'-与1,3'-联咔唑）和在氧化偶联中基于空间和电子学的偏好。最终，已经找到（证明）了涉及咔唑自由基阳离子的机理，并在紫外可见近红外吸收和EPR光谱结果的基础上提出了一种机理。这项研究强调了以有效方式对一系列联咔唑进行战略化学制备的方法。