ethyl 2-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpropanoate | 1251863-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpropanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpropanoate
• CAS: 1251863-79-2
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 228.678
• InChiKey: UUGOZTCOKFCEGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpropanoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-{3-isopropoxy-5-[7-(4-isopropylpyrimidin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]phenyl}-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO [1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR USE IN THERAPY

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环基衍生物，涉及包含该类化合物的药物组合物，以及利用该类化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  US20120041000A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-chloropyrimidin-4-yl)acetate 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以94.3%的产率得到ethyl 2-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  克服阻力的Pan-Raf抑制剂的合理设计，合成和生物学评估†

  摘要：

  具有DFG-in构象的选择性BRaf V600E抑制剂已被证明对黑色素瘤的一部分有效。然而，代表性抑制剂维罗非尼通过CRaf或BRAf WT依赖性方式迅速获得BRAf WT细胞的抗性。同时靶向Raf蛋白的所有亚型提供了增强功效以及降低获得性抗药性的前景。本文中，我们基于具有DFG-out构象的嘧啶支架作为泛Raf抑制剂，描述了一系列化合物I-01–I-22的设计和表征。其中，I-15结合所有Raf启动子，IC 50值为12.6 nM（BRaf V600E），30.1 nM（ARaf），19.7 nM（BRaf WT）和17.5 nM（CRaf），并证明了针对BRaf WT表型黑素瘤和BRaf V600E表型结直肠癌细胞的细胞活性。Western blot检测人黑素瘤SK-Mel-2细胞系中P-Erk的抑制作用表明，I-15在低至400 nM的浓度下抑制SK-Mel-2细胞系的增殖，而没有E

  DOI：

  10.1039/c7ob00518k

文献信息

• [EN] ARYLAMINO PYRAMIDINE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE COMPOSITIONS PREPARED THEREFROM<br/>[FR] COMPOSÉ D'ARYLAMINOPYRAMIDINE ET SON APPLICATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES PRÉPARÉES À PARTIR DE CELUI-CI<br/>[ZH] 芳氨基嘧啶类化合物及其应用以及由其制备的药物组合物和药用组合物
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2015127873A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  提供一种对EGFR酪氨酸激酶具有抑制作用的芳氨基嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，还提供含有该化合物的药物组合物、药用组合物及其应用。
• US8722687B2
  申请人：——

  公开号：US8722687B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• KR20220150464A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rational design, synthesis, and biological evaluation of Pan-Raf inhibitors to overcome resistance
  作者：Lu Wang、Gaoyuan Zhu、Qing Zhang、Chunqi Duan、Yanmin Zhang、Zhimin Zhang、Yujun Zhou、Tao Lu、Weifang Tang

  DOI：10.1039/c7ob00518k

  日期：——

  Herein, we describe the design and characterization of a series of compounds I-01–I-22, based on a pyrimidine scaffold with DFG-out conformation as Pan-Raf inhibitors. Among them, I-15 binds to all Raf protomers with IC50 values of 12.6 nM (BRafV600E), 30.1 nM (ARaf), 19.7 nM (BRafWT) and 17.5 nM (CRaf) and demonstrates cellular activity against BRafWT phenotypic melanoma and BRafV600E phenotypic colorectal

  具有DFG-in构象的选择性BRaf V600E抑制剂已被证明对黑色素瘤的一部分有效。然而，代表性抑制剂维罗非尼通过CRaf或BRAf WT依赖性方式迅速获得BRAf WT细胞的抗性。同时靶向Raf蛋白的所有亚型提供了增强功效以及降低获得性抗药性的前景。本文中，我们基于具有DFG-out构象的嘧啶支架作为泛Raf抑制剂，描述了一系列化合物I-01–I-22的设计和表征。其中，I-15结合所有Raf启动子，IC 50值为12.6 nM（BRaf V600E），30.1 nM（ARaf），19.7 nM（BRaf WT）和17.5 nM（CRaf），并证明了针对BRaf WT表型黑素瘤和BRaf V600E表型结直肠癌细胞的细胞活性。Western blot检测人黑素瘤SK-Mel-2细胞系中P-Erk的抑制作用表明，I-15在低至400 nM的浓度下抑制SK-Mel-2细胞系的增殖，而没有E
• IMIDAZO [1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR USE IN THERAPY
  申请人：Saxty Gordon

  公开号：US20120041000A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclyl derivatives of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环基衍生物，涉及包含该类化合物的药物组合物，以及利用该类化合物治疗疾病，例如癌症。