4-(N-methyl-N-phenylamino)-2-(methylsulfanyl)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine | 515880-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(N-methyl-N-phenylamino)-2-(methylsulfanyl)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-(N-methyl-N-phenylamino)-2-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine；N-methyl-2-(methylthio)-N-phenylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine；Methyl-(2-methylsulfanyl-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-yl)-phenyl-amine；N-methyl-2-methylsulfanyl-N-phenylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine
• CAS: 515880-10-1
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅S
• 分子量: 271.346
• InChiKey: LCFONLKXAUWERV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-methyl-N-phenylamino)-2-(methylsulfanyl)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 8-chloro-2-N-[3-[[(4R)-6,8-dibromo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]propyl]-4-N-methylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY AGAINST CLOSTRIDIUM

  摘要：

  本发明涉及具有抗Clostridium菌活性的新型化合物(I)的药物，特别是针对Clostridium perfringens，以及包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  US20130109694A1
• 作为产物：
  描述：

  2-sulfanylidene-6H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(N-methyl-N-phenylamino)-2-(methylsulfanyl)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALCIUM CHANNEL AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  披露了钙通道激动剂的实施方式，以及制备和使用钙通道激动剂的方法。披露的钙通道激动剂及其相应的盐形式具有如下通用式I所示的结构，其中每个表示为“ ”的键是为了满足化合价要求而需要的单键或双键；Z1、Z2、Z3、Z4和Z5独立地是氮或碳；R1和R3是烷基；R2是烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基；而R4是烷基或羟基烷基。

  公开号：

  WO2014189830A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICALLY USEFUL HETEROCYCLE-SUBSTITUTED LACTAMS<br/>[FR] LACTAMES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLE PHARMACEUTIQUEMENT UTILES
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011031979A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention provides compounds that inhibit CK2 and/or Pim kinases and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, infections, and certain immunological disorders.

  这项发明提供了抑制CK2和/或Pim激酶的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗癌症等增殖性疾病，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、感染和某些免疫性疾病。
• [EN] COMPOUNDS WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY AGAINST CLOSTRIDIUM<br/>[FR] COMPOSÉS DOTÉS D'UNE ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE DIRIGÉE CONTRE CLOSTRIDIUM
  申请人：ELANCO ANIMAL HEALTH IRELAND

  公开号：WO2012017030A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) having antibacterial activity against Clostridium bacteria, in particular Clostridium perfringens, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及具有抗菌活性的新型化合物（I）的公式，特别针对梭状芽孢杆菌，尤其是产气荚膜梭状芽孢杆菌，包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• Synthesis of 8-Substituted Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]-1,3,5-triazine Derivatives by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Benoît Joseph、Florence Popowycz、Philippe Bernard、Pierre Raboisson

  DOI：10.1055/s-2006-958963

  日期：2007.2

  8-Substituted pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine derivatives 6 were prepared from the corresponding 8-iodopyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines 5 through palladium-catalyzed cross-coupling reactions. Several bioisosteres of hypoxanthine drugs 2 were then prepared by final nucleophilic aromatic substitution.

  8-取代的吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪衍生物6由相应的8-碘吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪5通过钯催化交叉制备-偶联反应。然后通过最终的亲核芳香取代制备了几种次黄嘌呤药物 2 的生物等排体。
• Synthesis and antiproliferative evaluation of pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine myoseverin derivatives
  作者：Florence Popowycz、Cédric Schneider、Salvatore DeBonis、Dimitrios A. Skoufias、Frank Kozielski、Carlos M. Galmarini、Benoît Joseph

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.03.007

  日期：2009.5

  Pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine myoseverin derivatives 1a–c were prepared from 4-(N-methyl-N-phenylamino)-2-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine 2. Their cytotoxic activity, inhibition of tubulin polymerization, and cell cycle effects were evaluated. Compounds 1a and 1c are potent tubulin inhibitors and displayed specific antiproliferative activity in colorectal cancer cell lines at micromolar

  吡唑并[1,5-一个] -1,3,5-三嗪衍生物myoseverin 1A-1C是从4-（制备Ñ甲基ñ -苯基氨基）-2- methylsulfanylpyrazolo [1,5-一个] -1,3- ，5-三嗪2。他们的细胞毒性活性，微管蛋白聚合的抑制作用和细胞周期的影响进行了评估。化合物1a和1c是有效的微管蛋白抑制剂，在大摩尔浓度下，在大肠癌细胞系中显示出特定的抗增殖活性。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AND RELATED HETEROCYCLES AS CK2 INHIBITORS
  申请人：Haddach Mustapha

  公开号：US20110152240A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides compounds that inhibit protein kinase CK2 activity (CK2 activity), and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain immunological disorders, and have the following general formula:

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症，疼痛和某些免疫性疾病，并具有以下一般公式：