4-(N-methyl-N-phenylamino)-2-(methylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine | 1162654-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(N-methyl-N-phenylamino)-2-(methylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine
• 英文别名: N-methyl-2-methylsulfonyl-N-phenylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine
• CAS: 1162654-55-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 303.345
• InChiKey: FEASUXAUZNUKLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-methyl-N-phenylamino)-2-(methylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 8-chloro-2-N-[3-[[(4R)-6,8-dibromo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]propyl]-4-N-methylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY AGAINST CLOSTRIDIUM

  摘要：

  本发明涉及具有抗Clostridium菌活性的新型化合物(I)的药物，特别是针对Clostridium perfringens，以及包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  US20130109694A1
• 作为产物：
  描述：

  2-sulfanylidene-6H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(N-methyl-N-phenylamino)-2-(methylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY AGAINST CLOSTRIDIUM

  摘要：

  本发明涉及具有抗Clostridium菌活性的新型化合物(I)的药物，特别是针对Clostridium perfringens，以及包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  US20130109694A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY AGAINST CLOSTRIDIUM<br/>[FR] COMPOSÉS DOTÉS D'UNE ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE DIRIGÉE CONTRE CLOSTRIDIUM
  申请人：ELANCO ANIMAL HEALTH IRELAND

  公开号：WO2012017030A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) having antibacterial activity against Clostridium bacteria, in particular Clostridium perfringens, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及具有抗菌活性的新型化合物（I）的公式，特别针对梭状芽孢杆菌，尤其是产气荚膜梭状芽孢杆菌，包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• Synthesis and antiproliferative evaluation of pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine myoseverin derivatives
  作者：Florence Popowycz、Cédric Schneider、Salvatore DeBonis、Dimitrios A. Skoufias、Frank Kozielski、Carlos M. Galmarini、Benoît Joseph

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.03.007

  日期：2009.5

  Pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine myoseverin derivatives 1a–c were prepared from 4-(N-methyl-N-phenylamino)-2-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine 2. Their cytotoxic activity, inhibition of tubulin polymerization, and cell cycle effects were evaluated. Compounds 1a and 1c are potent tubulin inhibitors and displayed specific antiproliferative activity in colorectal cancer cell lines at micromolar

  吡唑并[1,5-一个] -1,3,5-三嗪衍生物myoseverin 1A-1C是从4-（制备Ñ甲基ñ -苯基氨基）-2- methylsulfanylpyrazolo [1,5-一个] -1,3- ，5-三嗪2。他们的细胞毒性活性，微管蛋白聚合的抑制作用和细胞周期的影响进行了评估。化合物1a和1c是有效的微管蛋白抑制剂，在大摩尔浓度下，在大肠癌细胞系中显示出特定的抗增殖活性。