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3-amino-6-methyl-pyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester | 64882-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-6-methyl-pyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
3-Amino-6-methylpyrazin-2-carbonsaeureethylester;Ethyl 3-amino-6-methylpyrazine-2-carboxylate
3-amino-6-methyl-pyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
64882-36-6
化学式
C8H11N3O2
mdl
——
分子量
181.194
InChiKey
ZMGYFTNPSXEZNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:0431dd617e7d75d9083de5834ef2ab02
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-6-methyl-pyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester氢溴酸 、 sodium nitrite 、 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以20%的产率得到3-bromo-6-methyl-pyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pyrazine-2-carboxyamide derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种新型的吡啶二羧酰胺衍生物,化学式为(I),其中R1、R2和R3如规范中所定义。这些化合物对治疗中枢神经系统疾病很有用。
    公开号:
    US20060199828A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-hydroxy-3-imino-6-methylpyrazine-2-carboxylate 在 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到3-amino-6-methyl-pyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pyrazine-2-carboxyamide derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种新型的吡啶二羧酰胺衍生物,化学式为(I),其中R1、R2和R3如规范中所定义。这些化合物对治疗中枢神经系统疾病很有用。
    公开号:
    US20060199828A1
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文献信息

  • [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011089132A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.
    本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述,以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A,并可作为药物使用。
  • NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
    申请人:Bleicher Konrad
    公开号:US20110183979A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.
    本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述,以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A,并可作为药物使用。
  • PYRAZINE-2-CARBOXYAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Jaeschke Georg
    公开号:US20090233944A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The present invention is concerned with novel pyrazine 2-carboxyamide derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. These compounds are useful for the treatment of CNS disorders.
    本发明涉及式(I)的新型吡嗪2-羧酰胺衍生物,其中R1,R2和R3如规范中所定义。这些化合物对于治疗中枢神经系统疾病是有用的。
  • Nitrogen-containing heteroaryl derivatives
    申请人:Bleicher Konrad
    公开号:US08470820B2
    公开(公告)日:2013-06-25
    The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.
    本发明涉及式(I)的新型含氮杂环衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y如描述和权利要求中所定义,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A,可用作药物。
  • PYRAZINE -2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS mGluR5 ANTAGONISTS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1858862B1
    公开(公告)日:2016-04-20
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