咪唑并[1,2-a]吡啶-3-硼酸频那醇酯 | 942070-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 咪唑并[1,2-a]吡啶-3-硼酸频那醇酯
• 中文别名: 咪唑并[1,2-A]吡啶-3-硼酸频那醇酯
• 英文名称: 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 942070-78-2
• 化学式: C₁₃H₁₇BN₂O₂
• 分子量: 244.101
• InChiKey: STTXSARKMPZOEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.12

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 咪唑并[1,2-a]吡啶-3-硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(2-chloropyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1, 2 -A] PYRIDINES AS JNK MODULATORS
  [FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES COMME MODULATEURS DE LA JNK

  摘要：

  式(I)的化合物调节JNK，其中X1和X2同时为N或CH；X3为CH-R2或N-SO2R，其中R为较低的烷基；R1为芳基或杂环芳基，取代为0-3个较低烷基基团；R2为(II)，其中R3为H，较低酰基，或氨基酸，或其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2010097335A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 咪唑并[1,2-a]吡啶-3-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  用于合成吲哚嗪衍生物的 CH 活化/金属化方法

  摘要：

  Indolizines 的 C-H 硼酸化以前没有报道过，在本次交流中，我们描述了我们将这种化学应用于该支架的初步努力，并将这种方法与定向金属化进行了对比。通过这些方法可以获得在吡啶环和吡咯环中官能化的取代吲哚腙库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900608

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100029638A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200108071A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.

  本公开提供了一种如下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，以及治疗癌症的治疗方法。
• IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20090005374A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or CDK inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] IMIDAZO [1, 2 -A] PYRIDINES AS JNK MODULATORS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES COMME MODULATEURS DE LA JNK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010097335A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Compounds of formula (I) modulate JNK wherein X1 and X2 are each simultaneously N or CH; X3 is CH-R2 Or N-SO2R, where R is lower alkyl; R1 is aryl or heteroaryl, substituted with 0-3 lower alkyl radicals; R2 is (II), where R3 is H, lower acyl, or an amino acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式(I)的化合物调节JNK，其中X1和X2同时为N或CH；X3为CH-R2或N-SO2R，其中R为较低的烷基；R1为芳基或杂环芳基，取代为0-3个较低烷基基团；R2为(II)，其中R3为H，较低酰基，或氨基酸，或其药用可接受盐。