3-(2-chloropyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine | 328062-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(2-chloropyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-(imidazo[1,2-a]pyrid-3-yl)pyrimidine；3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 328062-35-7
• 化学式: C₁₁H₇ClN₄
• 分子量: 230.656
• InChiKey: KIRKSADCUJTLQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloropyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2- a ]pyridines. Part 2 : SAR and optimisation of a potent and selective class of cyclin-dependent kinase inhibitors

  摘要：

  Exploration of SAR and optimisation of the imidazo[1,2-a]pyridine CDK inhibitors has lead to the discovery of novel, potent and selective inhibitors of the cyclin-dependent kinase CDK2. Understanding of SAR has identified positions Of Substitution, which allow modification of physical properties and offer the potential for in vivo optimisation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.015
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(2-ethoxyvinyl)pyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-chloropyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  发现新型咪唑并[1,2-a]吡啶作为胰岛素样生长因子-1受体酪氨酸激酶抑制剂

  摘要：

  发现新型咪唑并[1,2-]吡啶作为胰岛素样生长因子-1 受体酪氨酸激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.093

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2 -A] PYRIDINES AS JNK MODULATORS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES COMME MODULATEURS DE LA JNK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010097335A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Compounds of formula (I) modulate JNK wherein X1 and X2 are each simultaneously N or CH; X3 is CH-R2 Or N-SO2R, where R is lower alkyl; R1 is aryl or heteroaryl, substituted with 0-3 lower alkyl radicals; R2 is (II), where R3 is H, lower acyl, or an amino acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式(I)的化合物调节JNK，其中X1和X2同时为N或CH；X3为CH-R2或N-SO2R，其中R为较低的烷基；R1为芳基或杂环芳基，取代为0-3个较低烷基基团；R2为(II)，其中R3为H，较低酰基，或氨基酸，或其药用可接受盐。
• QUINOLINONE PYRIMIDINES COMPOSITIONS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160083365A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, W 1 , W 2 , W 3 , and R 1 -R 6 are described herein.

  这项发明涉及对突变异构异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新陈代谢活性，可用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为：其中A、B、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。
• JNK Modulators
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20110306618A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Compounds of formula (I) modulate JNK wherein X 1 and X 2 are each simultaneously N or CH; X 3 is CH—R 2 Or N—SO 2 R, where R is lower alkyl; R 1 is aryl or heteroaryl, substituted with 0-3 lower alkyl radicals; R 2 is (II), where R 3 is H, lower acyl, or an amino acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式(I)的化合物调节JNK，其中X1和X2同时为N或CH; X3为CH—R2或N—SO2R，其中R为低碳基; R1为芳基或杂环芳基，取代有0-3个低碳基基团; R2为(II)，其中R3为H，低酰基，或氨基酸，或其药学上可接受的盐。
• JNK modulators
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US08569306B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  Compounds of formula (I) modulate JNK wherein X1 and X2 are each simultaneously N or CH; X3 is CH—R2 Or N—SO2R, where R is lower alkyl; R1 is aryl or heteroaryl, substituted with 0-3 lower alkyl radicals; R2 is (II), where R3 is H, lower acyl, or an amino acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式(I)的化合物调节JNK，其中X1和X2同时为N或CH；X3为CH—R2或N—SO2R，其中R为低碳基；R1为芳基或杂环基，取代有0-3个低碳基基团；R2为(II)，其中R3为H、低酰基或氨基酸，或其药学上可接受的盐。
• Quinolinone pyrimidines compositions as mutant-isocitrate dehydrogenase inhibitors
  申请人：FORMA TM2, Inc.

  公开号：US10280150B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, W1, W2, W3, and R1-R6 are described herein.

  本发明涉及具有新变态活性的突变型异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，可用于治疗细胞增殖障碍和癌症，其分子式如下： 其中A、B、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。