2-乙酰基-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-硼酸酯 | 947249-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-乙酰基-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-硼酸酯
• 英文名称: N-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetamide；n-(6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetamide；N-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]acetamide
• CAS: 947249-08-3
• 化学式: C₁₅H₂₀BN₃O₃
• 分子量: 301.153
• InChiKey: GSUDYXDJOWHVCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 2-乙酰基-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-硼酸酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以61%的产率得到N-(6-(2-chloropyrimidin-4-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3 kinase

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其抑制磷脂酰肌醇3-激酶的方法；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090163489A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-bromopyridin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-乙酰基-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-硼酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NECROSIS, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA NÉCROSE, COMPOSITION ET APPLICATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供了公式（I）、（Ia）和（Ib）的杂环芳基化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗因坏死引起或相关的疾病和疾病中的用途。 （公式（I））。

  公开号：

  WO2018017435A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NECROSIS, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA NÉCROSE, COMPOSITION ET APPLICATION ASSOCIÉES
  申请人：ZHANG XIAOHU

  公开号：WO2018017435A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present disclosure provides heteroaryl compounds of formulas (I), (Ia) and (Ib), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders, arising from or related to necrosis. (Formula (I)).

  本公开提供了公式（I）、（Ia）和（Ib）的杂环芳基化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗因坏死引起或相关的疾病和疾病中的用途。 （公式（I））。
• Inhibitors of PI3 kinase
  申请人：Booker Shon

  公开号：US20090163489A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit phosphoinositide 3-kinase; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其抑制磷脂酰肌醇3-激酶的方法；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物。