N-(6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetamide | 1162680-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-(6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 1162680-84-3
• 化学式: C₉H₈BrN₃O
• 分子量: 254.086
• InChiKey: PKOXDOJCCYKJKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cyclohexyl (5-(2-acetamidoimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-methylpyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NECROSIS, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA NÉCROSE, COMPOSITION ET APPLICATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供了公式（I）、（Ia）和（Ib）的杂环芳基化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗因坏死引起或相关的疾病和疾病中的用途。 （公式（I））。

  公开号：

  WO2018017435A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-bromopyridin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NECROSIS, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA NÉCROSE, COMPOSITION ET APPLICATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供了公式（I）、（Ia）和（Ib）的杂环芳基化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗因坏死引起或相关的疾病和疾病中的用途。 （公式（I））。

  公开号：

  WO2018017435A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLAMIDE INHIBITORS OF TBK1<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLAMIDE DE TBK1
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015134171A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The present invention provides compounds of formula 1: which are useful as inhibitors of TBK-1, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with TBK1, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了化合物的公式1：这些化合物可用作TBK-1的抑制剂，以及与之相关的药物组合物、治疗与TBK1相关疾病的方法、制备这些化合物及其中间体的工艺。
• Inhibitors of PI3 kinase
  申请人：Booker Shon

  公开号：US20090163489A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit phosphoinositide 3-kinase; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其抑制磷脂酰肌醇3-激酶的方法；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• [EN] GDF-8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU GDF 8
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016133838A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Disclosed are 2,2'-bipyridyl compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein R1, Z and n are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits GDF8, and can be used to treat disease by blocking GDF8 signaling.

  本公开涉及2,2'-联吡啶化合物，以及其药物组合物和使用方法。 其中一种实施例是具有所述结构和药用可接受盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物）的化合物，其中R1、Z和n如本文所述。 在某些实施例中，本文所披露的化合物抑制GDF8，并可用于通过阻断GDF8信号来治疗疾病。
• Imidazopyridazine inhibitors of PI3 kinase for cancer treatment
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07820665B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  The present invention relates to imidazopyridazine compounds of Formula I, such as representative structure A, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit phosphoinositide 3-kinase; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及公式I的咪唑吡啶二氮杂化合物，例如代表性结构A，或其药学上可接受的盐，其抑制磷脂酰肌醇3-激酶；使用该化合物治疗疾病或病况的方法，例如癌症；以及包含该化合物的药物组合物。