1-((R)-8,8-Dibromo-6-methyl-oct-7-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene | 859845-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((R)-8,8-Dibromo-6-methyl-oct-7-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene
• CAS: 859845-24-2
• 化学式: C₁₇H₂₄Br₂O₂
• 分子量: 420.184
• InChiKey: PKSMDACSXUCDLX-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((R)-8,8-Dibromo-6-methyl-oct-7-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene 在 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 tert-butyl-[2-[(2S,6R)-6-[(E,4R)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylnon-2-en-2-yl]-4-triethylsilyloxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]ethoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （+）-Sorangicin A合成研究。C（1-15）和C（16-29）子目标的构造。

  摘要：

  [结构：参见正文]有效的立体控制合成的亚靶标（-）-2和（-）-4，分别包含强效抗生素（+）的C（16-29）和C（1-15）四氢吡喃和二氢吡喃部分-sorangicin A（1）已实现。合成（-）-2的基石涉及利用1,4-诱导的羟醛策略，然后依次由TMSOTf促进酸介导的环化/缩酮化和氢硅烷还原，而（-）-4的构建则需要立体选择性共轭加成/α-加氧序列。

  DOI：

  10.1021/ol051119l
• 作为产物：
  描述：

  (R)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methyl-heptanoic acid ((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.53h， 生成 1-((R)-8,8-Dibromo-6-methyl-oct-7-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  （+）-Sorangicin A合成研究。C（1-15）和C（16-29）子目标的构造。

  摘要：

  [结构：参见正文]有效的立体控制合成的亚靶标（-）-2和（-）-4，分别包含强效抗生素（+）的C（16-29）和C（1-15）四氢吡喃和二氢吡喃部分-sorangicin A（1）已实现。合成（-）-2的基石涉及利用1,4-诱导的羟醛策略，然后依次由TMSOTf促进酸介导的环化/缩酮化和氢硅烷还原，而（-）-4的构建则需要立体选择性共轭加成/α-加氧序列。

  DOI：

  10.1021/ol051119l