2-(allylthio)benzaldehyde | 64107-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(allylthio)benzaldehyde
• 英文别名: o-(prop-2-enethio)-benzaldehyde；2-prop-2-enylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 64107-35-3
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: YKYSQXWLXGPLJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(allylthio)benzaldehyde 在 甲基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-(2-(allylthio)phenyl)propiolate
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的分子内碳酯化

  摘要：

  一个催化剂，三个键：丙酸与未活化的烯烃之间的标题反应（参见方案； O红，Cl绿）导致烯烃的邻位官能化，并形成新的CC和CO键。通过级联的氯钯和正式的[3 + 2]环加成反应，可在单个步骤中形成结构复杂的6,7,5-三环系统。

  DOI：

  10.1002/anie.200905478
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(allylthio)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的分子内碳酯化

  摘要：

  一个催化剂，三个键：丙酸与未活化的烯烃之间的标题反应（参见方案； O红，Cl绿）导致烯烃的邻位官能化，并形成新的CC和CO键。通过级联的氯钯和正式的[3 + 2]环加成反应，可在单个步骤中形成结构复杂的6,7,5-三环系统。

  DOI：

  10.1002/anie.200905478

文献信息

• Organoselenium and DMAP co-catalysis: regioselective synthesis of medium-sized halolactones and bromooxepanes from unactivated alkenes
  作者：Ajay Verma、Sadhan Jana、Ch. Durga Prasad、Abhimanyu Yadav、Sangit Kumar

  DOI：10.1039/c5cc10245f

  日期：——

  A catalytic system consisting of bis(4-methoxyphenyl)selenide and 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) has been developed for the regioselective synthesis of medium-sized bromo/iodo lactones and bromooxepanes possessing high transannular strain. 77Se NMR, mass spectrometry...

  已经开发了由双（4-甲氧基苯基）硒化物和4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）组成的催化体系，用于区域选择性合成具有高跨环应变的中型溴/碘内酯和溴氧杂环丁烷。77Se NMR，质谱...
• TETRADENTATE LIGAND, AND PRODUCTION METHOD THEREFOR, SYNTHETIC INTERMEDIATE THEREOF, AND TRANSITION METAL COMPLEX THEREOF
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20190127407A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to: a compound as a ligand in a variety of catalytic organic synthetic reactions; a method for producing the compound; a synthetic intermediate of the compound; and a transition metal complex which has the compound as a ligand. The compound includes a compound represented by the following general formula (1 A ):

  本发明涉及：一种化合物作为各种催化有机合成反应中的配体；制备该化合物的方法；该化合物的合成中间体；以及以该化合物作为配体的过渡金属配合物。该化合物包括以下通用式（1A）所表示的化合物。
• 一种含CMe₂CF₃基团的黄酮类化合物的合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN111205255B

  公开（公告）日：2023-07-25

  本发明属于化学合成领域，具体涉及一种含CMe2CF3基团的黄酮类化合物的合成方法，本发明具有操作简单、功能组兼容性好等特点，反应得到的含CMe2CF3基团的黄酮类化合物具有广阔的应用前景。
• Phosphonite mediated 1,3-dipolar cycloaddition: a route to polycyclic 2-pyrrolines from imines, acid chlorides and alkenes
  作者：Marie S. T. Morin、Sara Aly、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1039/c2cc38274a

  日期：——

  2-Pyrrolines can be generated by the PhP(2-catechyl) mediated coupling of alkene-tethered imines and acid chlorides. This reaction proceeds via phosphorus-containing 1,3-dipoles, which undergo cycloaddition with alkenes with high stereo- and regioselectivity. The modularity of this reaction can be used to assemble a range of polysubstituted pyrrolines in one pot transformations.

  2-吡咯啉可以通过PhP(2-儿茶酚)介导的烯烃连接的亚胺和酸氯化物的偶联反应生成。该反应通过含磷的1,3-偶极体进行，这些偶极体与烯烃发生环加成反应，具有高的立体选择性和区域选择性。这种反应的模块化特性可用于在一个反应皿中组装一系列多取代的吡咯啉。
• Tricyclic-isoxazolidine analogues via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions of nitrones
  作者：Simon Saubern、James M. Macdonald、John H. Ryan、Ruth C.J. Woodgate、Theola S. Louie、Matthew J. Fuchter、Jonathan M. White、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.062

  日期：2010.4

  tetrahydroisoxazolepyranopyridines were prepared by an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction of a nitrone with an alkene. For N-alkylated hexahydroisoxazolequinolines, reduction of the reaction time from two days to 40 min was achieved using microwave heating. The cyclization to form tetrahydroisoxazolepyranopyridines only proceeded when the alkene was substituted with an electron withdrawing group.

  三环-异恶唑烷类似物四氢噻吩并异恶唑，六氢异恶唑基喹啉和四氢异恶唑吡喃并吡啶是通过硝酮与烯烃的分子内1,3-偶极环加成反应制备的。对于N-烷基化的六氢异恶唑基喹啉，使用微波加热将反应时间从两天减少到40分钟。仅当烯烃被吸电子基团取代时，才进行形成四氢异恶唑吡喃并吡啶的环化反应。