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3-bromo-N-(2-nitro-4-chlorophenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1410073-32-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-N-(2-nitro-4-chlorophenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
英文别名
3-bromo-N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide;5-bromo-N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide
3-bromo-N-(2-nitro-4-chlorophenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide化学式
CAS
1410073-32-3
化学式
C15H8BrCl2N5O3
mdl
——
分子量
457.07
InChiKey
WXKMHQSQOXUMBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-N-(2-nitro-4-chlorophenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide盐酸铁粉 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以79 %的产率得到N-(2-amino-4-chlorophenyl)-3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    新型苯并噻唑/硫脲/脲基吡啶基吡唑酰胺杀虫剂的合成及生物学评价
    摘要:
    摘要 成功合成了一系列分别含有苯并噻唑、硫脲和脲部分的新型吡啶基吡唑酰胺化合物。它们的结构均通过IR、 1H NMR、13C NMR和HRMS确认。一些化合物被发现具有良好的杀虫潜力;特别地,3-氯-1-(3-氯吡啶-2-基)-N- ( 6-(三氟甲基)苯并[ d ]噻唑-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺的杀虫活性( 3b ), 1-(3-氯吡啶-2-基)-N- ( 4,6-二氯苯并[ d ]噻唑-2-基)-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑-5-甲酰胺( 3g ) , 3-溴-N-(4-氯-2-(3-乙基硫脲基)苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-1 H-吡唑-5-甲酰胺( 6e ),3-溴-N- (4-氯) -2-(3-异丙基硫脲基)-6-甲基苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-1 H-吡唑-5-甲酰胺 ( 6g ), 3-溴-1-(3-氯吡啶-2) -基) -N- (2-(3-异丙基脲基
    DOI:
    10.1080/10426507.2023.2192935
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯吡啶 在 dipotassium peroxodisulfate 、 草酰氯 、 hydrazine hydrate 、 硫酸sodium ethanolateN,N-二异丙基乙胺N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 三溴氧磷 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 67.5h, 生成 3-bromo-N-(2-nitro-4-chlorophenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    一些含有 N-吡啶基吡唑部分的新型酰胺的合成、结构和杀虫活性。
    摘要:
    在我们寻找具有高活性、低毒和低残留的环境友好型杀虫剂的过程中,我们设计并合成了一系列含有 N-吡啶基吡唑部分的新型酰胺。标题化合物的结构通过 1 H-NMR 和元素分析进行​​表征和确认。此外,化合物7l的结构由单晶X射线衍射确定。初步的生物测定试验表明,其中一些对 Mythimna separata Walker、Plutella xylostella (Linnaeus, 1758) 和 Laphygma exigua Hübner 表现出良好的杀虫活性。
    DOI:
    10.3390/molecules170910414
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文献信息

  • Synthesis, Structure and Insecticidal Activities of Some Novel Amides Containing N-Pyridylpyrazole Moeities
    作者:Wei-Li Dong、Jing-Ying Xu、Li-Xia Xiong、Zheng-Ming Li
    DOI:10.3390/molecules170910414
    日期:——
    In our search for environmentally benign insecticides with high activity, low toxicity and low residue, a novel series of amides containing N- pyridylpyrazole moieties were designed and synthesized. The structures of the title compounds were characterized and confirmed by 1H-NMR and elemental analysis. Furthermore, the structure of compound 7l was determined by single crystal X-ray diffraction. The
    在我们寻找具有高活性、低毒和低残留的环境友好型杀虫剂的过程中,我们设计并合成了一系列含有 N-吡啶基吡唑部分的新型酰胺。标题化合物的结构通过 1 H-NMR 和元素分析进行​​表征和确认。此外,化合物7l的结构由单晶X射线衍射确定。初步的生物测定试验表明,其中一些对 Mythimna separata Walker、Plutella xylostella (Linnaeus, 1758) 和 Laphygma exigua Hübner 表现出良好的杀虫活性。
  • Synthesis and biological evaluation of novel pyridylpyrazole amides containing benzothiazole/thiourea/urea motif as pesticidal agents
    作者:Junfeng Shang、Yan Zhang、Na Yang、Lixia Xiong、Qiang Bian、Baolei Wang
    DOI:10.1080/10426507.2023.2192935
    日期:2023.8.3
    Abstract A series of novel pyridylpyrazole amide compounds which contain benzothiazole, thiourea, and urea moieties, respectively, were successfully synthesized. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR, and HRMS. Some of the compounds were found to have favorable insecticidal potentials; particularly, the insecticidal activities of 3-chloro-1-(3-chloropyridin-2-yl)-N-(6-(trifluorome
    摘要 成功合成了一系列分别含有苯并噻唑、硫脲和脲部分的新型吡啶基吡唑酰胺化合物。它们的结构均通过IR、 1H NMR、13C NMR和HRMS确认。一些化合物被发现具有良好的杀虫潜力;特别地,3-氯-1-(3-氯吡啶-2-基)-N- ( 6-(三氟甲基)苯并[ d ]噻唑-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺的杀虫活性( 3b ), 1-(3-氯吡啶-2-基)-N- ( 4,6-二氯苯并[ d ]噻唑-2-基)-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑-5-甲酰胺( 3g ) , 3-溴-N-(4-氯-2-(3-乙基硫脲基)苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-1 H-吡唑-5-甲酰胺( 6e ),3-溴-N- (4-氯) -2-(3-异丙基硫脲基)-6-甲基苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-1 H-吡唑-5-甲酰胺 ( 6g ), 3-溴-1-(3-氯吡啶-2) -基) -N- (2-(3-异丙基脲基
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