溴基-三聚乙二醇-丙酸叔丁酯 | 564476-32-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 溴基-三聚乙二醇-丙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 1-bromo-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-oate
• 英文别名: Bromo-PEG4-t-butyl ester；tert-butyl 3-[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 564476-32-0
• 化学式: C₁₅H₂₉BrO₆
• 分子量: 385.296
• InChiKey: WLKHUFASPMJBHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

Br-PEG4-C2-Boc 是一种可降解的含四个单元 PEG 的 ADC 链接器，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

特点

• 可降解：Cleavable
• 聚乙二醇单元数：PEGs
• 连接方式：Alkyl/ether

体外研究

抗体偶联药物 (ADC) 是由一种抗体通过 ADC 链接器与细胞毒性药物 (ADC cytotoxin) 结合而成的。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴基-三聚乙二醇-丙酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到溴-PEG4-丙酸
  参考文献：
  名称：

  光交联水凝胶材料的制备、原料、产品及应用

  摘要：

  本发明提供了光交联水凝胶材料的制备、原料、产品及应用。将组分A‑光敏高分子衍生物溶于生物相容性介质得到光敏高分子溶液A；将组分B‑光引发剂溶于生物相容性介质得到光引发剂溶液B；将辅助组分C‑其他生物相容性高分子衍生物溶于生物相容性介质得到高分子溶液C；将溶液A和溶液B(或加入溶液C)混合均匀得到水凝胶前体溶液，水凝胶前体溶液在光源照射下，发生光交联形成水凝胶。该水凝胶体系具备光固化速度快、组织粘附力强、力学性能优异、生物相容性好、临床操作性优异等特点。本发明还提供制备水凝胶用的试剂盒，以及水凝胶材料在组织工程和再生医学、3D打印及作为细胞、蛋白或药物载体上的应用。

  公开号：

  CN109776451B
• 作为产物：
  描述：

  PEG5-羧酸叔丁酯,HO-PEG4叔丁酯,1-羟基-3,6,9,12-四氧杂十五烷-15-酸叔丁酯 在 phosphorus tribromide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 溴基-三聚乙二醇-丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  CYTOTOXIC AGENTS BEARING A REACTIVE POLYETHYLENE GLYCOL MOIETY, CYTOTOXIC CONJUGATES COMPRISING POLYETHYLENE GLYCOL LINKING GROUPS, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME

  摘要：

  本文披露了带有具有末端活性酯的聚乙二醇（PEG）连接基团的细胞毒性药物、包括通过PEG连接基团将一种或多种细胞毒性药物与细胞结合剂连接的细胞毒性结合物，以及生产这两种物质的方法。还披露了一种治疗组合物，包括本发明的一种细胞毒性结合物的治疗有效量，并且披露了一种杀灭选定细胞群的方法，包括将靶细胞或含有靶细胞的组织与一种细胞毒性结合物的有效量接触。

  公开号：

  US20040001838A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021257736A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compositions and methods for the treatment of diseases or disorders (e.g., cancer) with bi-steric inhibitors of mTOR in combination with RAS inhibitors. Specifically, in some embodiments this disclosure includes compositions and methods for inducing apoptosis of tumor cells and/or for delaying, preventing, or treating acquired resistance to RAS inhibitors using bi-steric mTOR inhibitors.

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。
• Efficient synthesis of small-sized phosphonated dendrons: potential organic coatings of iron oxide nanoparticles
  作者：Antonio Garofalo、Audrey Parat、Catalina Bordeianu、Cynthia Ghobril、Marie Kueny-Stotz、Aurélie Walter、Julien Jouhannaud、Sylvie Begin-Colin、Delphine Felder-Flesch

  DOI：10.1039/c4nj00654b

  日期：——

  We report herein the synthesis of biocompatible small-sized phosphonated monomers and dendrons used as functional coatings of metal oxide nanoparticles, more specifically superparamagnetic iron oxides (SPIOs) for magnetic resonance imaging (MRI) and therapy through hyperthermia. The molecules were engineered to modulate their size, their hydrophilic and/or biocompatible character (poly(amido)amine versus oligoethyleneglycol), the number of anchoring phosphonate groups (monophosphonate versus phosphonic tweezers) and the number of peripheral functional groups for further grafting of dyes or specific vectors. Such a library of hydrophilic phosphonic acids opens new possibilities for the investigation of dendronized nanohybrids as theranostics.

  我们在此报道了一种生物相容性的、尺寸较小的膦酸化单体和树枝状大分子的合成，这些物质作为金属氧化物纳米颗粒的功能性涂层，更具体地说是用于磁共振成像（MRI）和通过高温治疗的铁磁性氧化物（SPIOs）。这些分子被设计用来调节它们的大小、亲水性和/或生物相容性特征（聚酰胺胺vs.寡聚乙二醇）、锚定的膦酸基团的数量（单膦酸vs.膦酸钳）以及外围功能性基团的数量，以便进一步接枝染料或特定的载体。这样一个亲水性膦酸库为研究作为治疗诊断一体化的树枝状纳米杂化物开辟了新的可能性。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020252396A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Compositions and methods for the treatment of viral infections include conjugates containing inhibitors of viral RSV F protein (e.g., Presatovir, MDT 637, JNJ 179, or an analog thereof) linked to an Fc monomer, an Fc domain, and Fc-binding peptide, an albumin protein, or albumin-binding peptide. In particular, conjugates can be used in the treatment of viral infections (e.g., RSV infections).

  用于治疗病毒感染的组合物和方法包括含有病毒RSV F蛋白抑制剂（例如Presatovir、MDT 637、JNJ 179或其类似物）的共轭物，连接到一个Fc单体、一个Fc结构域和Fc结合肽、一种白蛋白蛋白质或白蛋白结合肽。特别是，这些共轭物可以用于治疗病毒感染（例如RSV感染）。
• CYTOTOXIC AGENTS BEARING A REACTIVE POLYETHYLENE GLYCOL MOIETY, CYTOTOXIC CONJUGATES COMPRISING POLYETHYLENE GLYCOL LINKING GROUPS, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：US20040001838A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  Cytotoxic agents bearing a polyethylene glycol (PEG) linking group having a terminal active ester, cytotoxic conjugates comprising one or more cytotoxic agents linked to a cell-binding agent via PEG linking groups, and methods for producing both are disclosed. A therapeutic composition comprising a therapeutically-effective amount of one of the cytotoxic conjugates of the present invention, and a method of killing selected cell populations comprising contacting target cells, or tissue containing target cells, with an effective amount of one of the cytotoxic conjugates, are also disclosed.

  本文披露了带有具有末端活性酯的聚乙二醇（PEG）连接基团的细胞毒性药物、包括通过PEG连接基团将一种或多种细胞毒性药物与细胞结合剂连接的细胞毒性结合物，以及生产这两种物质的方法。还披露了一种治疗组合物，包括本发明的一种细胞毒性结合物的治疗有效量，并且披露了一种杀灭选定细胞群的方法，包括将靶细胞或含有靶细胞的组织与一种细胞毒性结合物的有效量接触。
• Cytotoxic agents bearing a reactive polyethylene glycol moiety, cytotoxic conjugates comprising polyethylene glycol linking groups, and methods of making and using the same
  申请人：Immunogen Inc.

  公开号：US06716821B2

  公开（公告）日：2004-04-06

  Cytotoxic agents bearing a polyethylene glycol (PEG) linking group having a terminal active ester, cytotoxic conjugates comprising one or more cytotoxic agents linked to a cell-binding agent via PEG linking groups, and methods for producing both are disclosed. A therapeutic composition comprising a therapeutically-effective amount of one of the cytotoxic conjugates of the present invention, and a method of killing selected cell populations comprising contacting target cells, or tissue containing target cells, with an effective amount of one of the cytotoxic conjugates, are also disclosed.

  本发明公开了具有末端活性酯的聚乙二醇（PEG）连接基的细胞毒素药剂，包括通过PEG连接基将一种或多种细胞毒素药剂与细胞结合剂连接的细胞毒素结合物，以及制备这两种物质的方法。本发明还公开了治疗组合物，包括本发明的一种细胞毒素结合物的治疗有效量，以及一种杀死选定细胞群的方法，包括用一种细胞毒素结合物的有效量接触目标细胞或含有目标细胞的组织。