(o-Nitrophenyl-sulfonyl)-aceton | 68192-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (o-Nitrophenyl-sulfonyl)-aceton
• 英文别名: 1-(2-nitro-benzenesulfonyl)-propan-2-one；Acetonyl-<2-nitro-phenyl>-sulfan；Acetonyl-o-nitrophenylsulfon；1-(2-Nitrobenzenesulfonyl)propan-2-one；1-(2-nitrophenyl)sulfonylpropan-2-one
• CAS: 68192-30-3
• 化学式: C₉H₉NO₅S
• 分子量: 243.24
• InChiKey: MIDXYAAQUGUUGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  461.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (o-Nitrophenyl-sulfonyl)-aceton 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-acetoxy-3-methyl-4H-benzo[1,4]thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Pagani,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1967, vol. 97, p. 1804 - 1816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-nitro-phenylsulfanyl)-acetone 在 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (o-Nitrophenyl-sulfonyl)-aceton
  参考文献：
  名称：

  65.由邻硝基苯磺酰氯和酮形成的硫化物的制备和氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610000367

文献信息

• Mikhailova, V. N.; Bulat, A. D.; Yurevich, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 9, p. 1756 - 1759
  作者：Mikhailova, V. N.、Bulat, A. D.、Yurevich, V. P.、Ezhova, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Ames,D.E. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 539 - 543
  作者：Ames,D.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Maschmeier, Claus-Peter; Tanneberg, Hartmut; Matschiner, Herrmann, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 6, p. 219
  作者：Maschmeier, Claus-Peter、Tanneberg, Hartmut、Matschiner, Herrmann

  DOI：——

  日期：——
• MIXAJLOVA, V. N.;BULAT, A. D.;YUREVICH, V. P.;EZHOVA, L. A., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 9, S. 1948-1952
  作者：MIXAJLOVA, V. N.、BULAT, A. D.、YUREVICH, V. P.、EZHOVA, L. A.

  DOI：——

  日期：——