sodium enolate of ethyl 2-methyl-3-oxobutanoate | 29537-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: sodium enolate of ethyl 2-methyl-3-oxobutanoate
• 英文别名: Sodium;ethyl 2-methyl-3-oxobutanoate；sodium;ethyl 2-methyl-3-oxobutanoate
• CAS: 29537-38-0
• 化学式: C₇H₁₁O₃*Na
• 分子量: 166.152
• InChiKey: GPZQVAXHNARSAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.26
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium enolate of ethyl 2-methyl-3-oxobutanoate 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.16h， 生成 4-methoxy-3,6-dimethyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡喃酮的区域选择性功能化：通过 KHMDS 介导的羟醛缩合轻松合成 6-苯乙烯基吡喃酮

  摘要：

  在此，我们公开了我们致力于合成基于 kavalactone 的天然产物 penstyrypyrone 和其他相关的 4-OMe-2-pyrones，这些 4-OMe-2-pyrones 在 3-、5-和 7-位具有不同的取代基。此外，描述了一种通过KHMDS 介导的 2-吡喃酮的区域选择性羟醛缩合获得 6-苯乙烯基吡喃酮的简便方法，具有中等底物范围和良好到高产率（58-80%）。这种方法的效用通过去甲氧基仰光素、asnipyrone A 和 asnipyrone B 的立体选择性构建得到了例证。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153574
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到sodium enolate of ethyl 2-methyl-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  吡喃酮的区域选择性功能化：通过 KHMDS 介导的羟醛缩合轻松合成 6-苯乙烯基吡喃酮

  摘要：

  在此，我们公开了我们致力于合成基于 kavalactone 的天然产物 penstyrypyrone 和其他相关的 4-OMe-2-pyrones，这些 4-OMe-2-pyrones 在 3-、5-和 7-位具有不同的取代基。此外，描述了一种通过KHMDS 介导的 2-吡喃酮的区域选择性羟醛缩合获得 6-苯乙烯基吡喃酮的简便方法，具有中等底物范围和良好到高产率（58-80%）。这种方法的效用通过去甲氧基仰光素、asnipyrone A 和 asnipyrone B 的立体选择性构建得到了例证。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153574
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium enolate of ethyl 2-methyl-3-oxobutanoate 作用下， 生成 3-异丙基-6-甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Alkylated Cyclohexenones and Aromatic Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a038

文献信息

• Reactivity of ambident anions
  作者：A.L. Kurts、N.K. Genkina、A. Macias、L.P. Beletskaya、O.A. Reutov

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98183-9

  日期：1971.1

  Effect of the alkylating agent nature in the case of O- and C-alkylation of both ethyl acetoacetate and acetylacetonate anions is reported. The value of the O/C-ratio depends on three factors: the polar effect of the alkyl substituents in the alkylating agents, the steric effect of the alkyl groups and the symbiotic effect of the leaving groups. The relative contributions of the first two effects depends

  据报道，在乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮阴离子的O-和C-烷基化的情况下，烷基化剂性质的影响。O / C比的值取决于三个因素：烷基化剂中烷基取代基的极性效应，烷基的空间效应和离去基团的共生效应。前两种效应的相对贡献取决于离去基团的性质。当离去基团为软碱（碘化物，溴化物，氯化物）且O / C比以秒为单位降低时，空间效应占主导地位。Bu> iPr> Et> Me。硬离去基团甲苯磺酸酯的情况与上述给定顺序相反的烷基顺序与烷基硬度的皮尔逊顺序相反。还报道了离去基团性质对O / C比的影响。发现离去基团对两种烯醇离子的甲基化都有很强的共生作用。在乙基化中，离去基团的作用较难检测到。对于两个仲烷基，O / C比对离去基团的性质几乎不敏感。
• ‘Alk-l-ynyllead triacetates’ as alk-1-ynyl carbocation equivalents. The α-alk-1-ynylation of β-dicarbonyl compounds and nitronate salts
  作者：Mark G. Moloney、John T. Pinhey、Eric G. Roche

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85124-2

  日期：1986.1

  alk-l-ynyltrimethylstannane results in the rapid formation of trimethylstannyl acetate and an unstable species, believed to be the corresponding alk-l-ynyllead triacetate, which can effect the rapid α-alkynylation of β-dicarbonyl compounds and nitronate salts.

  将四乙酸铅添加到烷基-1-炔基三甲基锡烷的氯仿溶液中会迅速形成乙酸三甲基锡烷基酯和不稳定的物质，据信是相应的烷基-1-炔基三乙酸铅，可导致β的快速α-炔基化-二羰基化合物和硝酸盐。
• Facile total synthesis of gymnoconjugatin A and B
  作者：Ramakrishna Samala、Balaram Patro、Manas K. Basu、N.S. Kameswara Rao、K. Mukkanti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.110

  日期：2013.7

  A facile total synthesis of the microbial natural products gymnoconjugatin A and B, isolated from soil microbe of Gymnoascus reessii has been accomplished using inexpensive raw materials, furfural and trans-methyl crotonate using Horner–Wadsworth–Emmons (HWE) and Wittig reactions.

  使用廉价的原料，糠醛和巴豆糠醛及反丁烯酸巴豆酸酯，利用霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）和维蒂希反应，可以轻松地从微生物白藜芦醇中轻松分离出微生物天然产物裸藻伴生素A和B。
• Schenk, Wolfdieter A.; Bezler, Juergen; Burzlaff, Nicolai, European Journal of Inorganic Chemistry, 2000, # 2, p. 287 - 297
  作者：Schenk, Wolfdieter A.、Bezler, Juergen、Burzlaff, Nicolai、Hagel, Michael、Steinmetz, Bernhard

  DOI：——

  日期：——
• Gelin,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4136 - 4147
  作者：Gelin,R. et al.

  DOI：——

  日期：——