1-bromo-4-(4-phenylbutoxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-(4-phenylbutoxy)benzene
• 英文别名: 4-(4-phenylbutoxy)bromobenzene
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO
• mdl: MFCD27443677
• 分子量: 305.214
• InChiKey: JZECQIXHPCYPDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(4-phenylbutoxy)benzene 、 3-carbethoxypent-3-en-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以68.4%的产率得到ethyl (2E)-2-(2-hydroxyethyl)-3-[4-(4-phenylbutoxy)phenyl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  制备一种能够结合S1P受体化合物及其中间体 的方法

  摘要：

  本发明提供一种制备一种能够结合S1P受体化合物及其中间体的方法，能够结合S1P受体的化合物可以作为免疫抑制剂用于移植器官的排斥，自身免疫性疾病，变应性疾病，炎症，感染，溃疡，淋巴瘤，恶性肿瘤，及与淋巴细胞渗入组织有关的疾病等。具体地说，本发明涉及一种制备式(Ⅰ)化合物及其中间体的方法，其中R1选自C1‑4烷基、C3‑6环烷基或C1‑4烷基苯基；R2代表氢原子或具有1～4个碳原子的烷基取代基，也可以与Y所示的间隔基团中的一个碳原子结合在一起形成含氮杂环基；Y代表具有1～4个碳原子的烷基间隔基团。该制备方法包括Heck反应，卤化反应，烷基化反应和氨解反应。本发明的制备方法采用立体有择反应得到基本上纯的单一(E)式构型异构体中间体，有效提高了中间体的纯度，并避免了分离异构体的困难，降低了生产成本。

  公开号：

  CN107253903B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 4-苯基-1-丁基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到1-bromo-4-(4-phenylbutoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benzopyran compounds

  摘要：

  揭示了一种制备特定取代苯并吡喃化合物的方法。

  公开号：

  US06048983A1

文献信息

• Process for the preparation of benzopyran compounds
  申请人：SmithKline Beecham pl.c

  公开号：US06048983A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  A process for preparing certain substituted benzopyran compounds is disclosed.

  揭示了一种制备特定取代苯并吡喃化合物的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZOPYRAN COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0920427A1

  公开（公告）日：1999-06-09
• US6048983A
  申请人：——

  公开号：US6048983A

  公开（公告）日：2000-04-11
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZOPYRAN COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DES COMPOSES DU BENZOPYRANE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1998006718A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (EN) A process for preparing certain substituted benzopyran compounds is disclosed.(FR) L'invention concerne un procédé permettant de préparer certains composés substitués du benzopyrane.
• 制备一种能够结合S1P受体化合物及其中间体 的方法
  申请人：北京海步医药科技股份有限公司

  公开号：CN107253903B

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明提供一种制备一种能够结合S1P受体化合物及其中间体的方法，能够结合S1P受体的化合物可以作为免疫抑制剂用于移植器官的排斥，自身免疫性疾病，变应性疾病，炎症，感染，溃疡，淋巴瘤，恶性肿瘤，及与淋巴细胞渗入组织有关的疾病等。具体地说，本发明涉及一种制备式(Ⅰ)化合物及其中间体的方法，其中R1选自C1‑4烷基、C3‑6环烷基或C1‑4烷基苯基；R2代表氢原子或具有1～4个碳原子的烷基取代基，也可以与Y所示的间隔基团中的一个碳原子结合在一起形成含氮杂环基；Y代表具有1～4个碳原子的烷基间隔基团。该制备方法包括Heck反应，卤化反应，烷基化反应和氨解反应。本发明的制备方法采用立体有择反应得到基本上纯的单一(E)式构型异构体中间体，有效提高了中间体的纯度，并避免了分离异构体的困难，降低了生产成本。