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4,5-O-isopropylidenedioxy-2(E)-propenyl 2,2,2-trifluoroacetimidate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5-O-isopropylidenedioxy-2(E)-propenyl 2,2,2-trifluoroacetimidate
英文别名
[(E)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enyl] 2,2,2-trifluoroethanimidate
4,5-O-isopropylidenedioxy-2(E)-propenyl 2,2,2-trifluoroacetimidate化学式
CAS
——
化学式
C10H14F3NO3
mdl
——
分子量
253.221
InChiKey
KWKYEDWYRBGHLF-CJCHLVDJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-O-isopropylidenedioxy-2(E)-propenyl 2,2,2-trifluoroacetimidate 以 xylene 为溶剂, 反应 96.0h, 以60%的产率得到N-[1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-allyl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
    参考文献:
    名称:
    烯丙基,环氧和糖基全氟亚氨酸酯。一锅法制备和反应
    摘要:
    描述了烯丙基,环氧和糖基全氟亚氨酸的一锅法制备及其反应。挥发性全氟腈是在-78°C下由具有“活化”二甲基亚砜(DMSO)物种的全氟酰胺生成的。将醇和糖衍生物原位亲核加成腈后,可以制备44-92%的烯丙基,环氧和糖基全氟亚氨酸酯。所获得的三氟乙酰亚氨酸盐比三氯类似物更稳定,并且易于通过SiO 2纯化。柱色谱法和/或蒸馏。与它们相应的三氯乙酰亚胺比较,研究了烯丙基类似物的3,3-σ重排,环氧类似物的酸催化环化和糖类似物的糖基化。由于三氟乙酰基亚胺在亚氨酸酯碳上的吸电子取代基,因此它们的反应性明显低于三氯乙酰基亚胺。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00305-8
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙腈(S)-4,5-异亚丙基-2-戊醇1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.25h, 以70 mg的产率得到4,5-O-isopropylidenedioxy-2(E)-propenyl 2,2,2-trifluoroacetimidate
    参考文献:
    名称:
    烯丙基,环氧和糖基全氟亚氨酸酯。一锅法制备和反应
    摘要:
    描述了烯丙基,环氧和糖基全氟亚氨酸的一锅法制备及其反应。挥发性全氟腈是在-78°C下由具有“活化”二甲基亚砜(DMSO)物种的全氟酰胺生成的。将醇和糖衍生物原位亲核加成腈后,可以制备44-92%的烯丙基,环氧和糖基全氟亚氨酸酯。所获得的三氟乙酰亚氨酸盐比三氯类似物更稳定,并且易于通过SiO 2纯化。柱色谱法和/或蒸馏。与它们相应的三氯乙酰亚胺比较,研究了烯丙基类似物的3,3-σ重排,环氧类似物的酸催化环化和糖类似物的糖基化。由于三氟乙酰基亚胺在亚氨酸酯碳上的吸电子取代基,因此它们的反应性明显低于三氯乙酰基亚胺。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00305-8
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文献信息

  • Allyl, epoxy and glycosyl perfluoroimidates. One-pot preparation and reaction
    作者:Noriyuki Nakajima、Miho Saito、Masabumi Kudo、Makoto Ubukata
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00305-8
    日期:2002.4
    obtained trifluoroacetimidates were more stable than the trichloro analogue and were easily purified by SiO2 column chromatography and/or distillation. The 3,3-sigmatropic rearrangement of allylic analogues, acid-catalyzed cyclization of the epoxy analogues and glycosylation of sugar analogues were studied comparing with their corresponding trichloroacetimidates. The trifluoroacetimidates were considerably
    描述了烯丙基,环氧和糖基全氟亚氨酸的一锅法制备及其反应。挥发性全氟腈是在-78°C下由具有“活化”二甲基亚砜(DMSO)物种的全氟酰胺生成的。将醇和糖衍生物原位亲核加成腈后,可以制备44-92%的烯丙基,环氧和糖基全氟亚氨酸酯。所获得的三氟乙酰亚氨酸盐比三氯类似物更稳定,并且易于通过SiO 2纯化。柱色谱法和/或蒸馏。与它们相应的三氯乙酰亚胺比较,研究了烯丙基类似物的3,3-σ重排,环氧类似物的酸催化环化和糖类似物的糖基化。由于三氟乙酰基亚胺在亚氨酸酯碳上的吸电子取代基,因此它们的反应性明显低于三氯乙酰基亚胺。
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