乙基2,4,5,6-四氢环戊烯并[c]吡咯-1-羧酸酯 | 128812-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 乙基2,4,5,6-四氢环戊烯并[c]吡咯-1-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 3,4-propanopyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate；ethyl 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 128812-35-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: VOQBTLZBLJPLNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2,4,5,6-四氢环戊烯并[c]吡咯-1-羧酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.5h， 生成 2,4,5,6-四氢环戊烯并[c]吡咯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  高取代卟啉的非平面畸变模式

  摘要：

  研究了一些新型十二苯基卟啉和十二烷基卟啉的合成、结构和光谱特性，目的是设计模型化合物以帮助评估卟啉非平面性的理论模型。发现十二苯基卟啉 (3) 和十二烷基卟啉 4a-c 可以使用标准合成程序制备，并且这些卟啉在结晶状态下采用非常扭曲的非平面结构。在 3 的晶体结构中，吡咯环相对于卟啉的平均平面倾斜以提供鞍形构象，而在 4c (Ni4c) 的镍 (II) 配合物的晶体结构中，吡咯环相对于到平均平面以产生褶皱构象。使用分子力学力场获得了具有相同畸变模式的非平面构象作为 Ni3 和 Ni4c 的最小能量结构，这表明观察到的非平面构象是由于外围取代基之间的空间排斥。低温NMR谱表明3和Ni4c的溶液构象与晶体结构中发现的一致。在溶液中观察到具有不同准轴向和准赤道取向的烷基链的 Ni4b 和 Ni4c 的几种构象，并且对于卟啉 4b 和 4c 的指示和镍 (II) 配合物，鞍形和褶皱变形模式更明显区分。最后，尝试使用与卟啉

  DOI：

  10.1021/ja00051a019
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊烷-1-甲醛 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 乙基2,4,5,6-四氢环戊烯并[c]吡咯-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrroles via EthylN-(3-Oxo-1-alkenyl)glycinates

  摘要：

  甘氨酸乙酯盐酸盐（1）与 1,3-二羰基化合物 2a-g 在三乙胺存在下发生反应，生成 N-(3-氧代-1-烯基)甘氨酸乙酯 3a-g。通过碱催化的分子内克诺文纳格尔缩合作用，这些化合物很容易转化为吡咯 4a-g。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26883

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• [EN] BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ÉMISSIFS CYCLIQUES CONTENANT DU BORE ET FILM DE COLORISATION CONTENANT CEUX-CI
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2020210761A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure relates to novel photoluminescent complexes comprising a BODIPY moiety covalently bonded to a blue light absorbing moiety, a color conversion film comprising the photoluminescent complex, and a back-light unit using the same.

  本公开涉及新型的光致发光配合物，该配合物包括与蓝色光吸收基团共价键结合的BODIPY部分，包含该光致发光配合物的色转换膜，以及使用该配合物的背光单元。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLIDINES AND PYRROLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE PYRROLIDINES ET DE PYRROLES
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2014096374A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention relates to pyrrolidines, pyrroles and processes for the preparation of pyrrolidines and pyrroles.

  该发明涉及吡咯烷、吡咯烷和制备吡咯烷和吡咯烷的工艺。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR JAMM PROTEIN INHIBITION
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US20140235548A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with or mediated by JAMM proteins are disclosed. The compounds and compositions inhibit the enzymatic activity of a JAMM domain, including the JAMM domain of the CSN5 subunit of the COP9-signalsome (CSN), the JAMM domain of the Rpn11/Poh1/Psmd14 subunit of the 26S proteasome, the JAMM domain of AMSH, the JAMM domain of AMSH-LP, the JAMM domain of BRCC36, among other JAMM domains.

  本文介绍了化合物、药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与JAMM蛋白相关或介导的疾病或障碍的方法。这些化合物和组合物抑制JAMM域的酶活性，包括COP9信号体（CSN）的CSN5亚基的JAMM域、26S蛋白酶的Rpn11/Poh1/Psmd14亚基的JAMM域、AMSH的JAMM域、AMSH-LP的JAMM域、BRCC36的JAMM域等其他JAMM域。
• BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：US20220216411A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present disclosure relates to novel photoluminescent complexes comprising a BODIPY moiety covalently bonded to a blue light absorbing moiety, a color conversion film comprising the photoluminescent complex, and a back-light unit using the same.