1-diethoxy-4-iodo-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 405219-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-diethoxy-4-iodo-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: Llyyrihwwwtokx-uhfffaoysa-；1-(diethoxymethyl)-4-iodopyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 405219-20-7
• 化学式: C₁₀H₁₃IN₂O₂
• 分子量: 320.13
• InChiKey: LLYYRIHWWWTOKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diethoxy-4-iodo-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 异丙基氯化镁 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-diethoxymethyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Diethoxymethyl Protected Pyrroles: Synthesis and Regioselective Transformations

  摘要：

  对取代的吡咯化合物1a-k进行无水三乙基邻甲酸酯处理，可以高产率地得到二乙氧基甲基（DEM）保护衍生物2a-k。随后用三氟乙酸和乙腈以及水溶性氢氧化钠在室温下处理DEM-吡咯化合物2a-k，可以方便而温和地裂解。DEM保护适用于涉及定向邻位金属化和碘-镁交换过程的多种区域选择性转化。此外，还进行了电负性卤化反应和钯催化的偶联反应。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18445
• 作为产物：
  描述：

  4-iodopyrrole-2-carbonitrile 、 原甲酸三乙酯 反应 19.0h， 以79%的产率得到1-diethoxy-4-iodo-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Diethoxymethyl Protected Pyrroles: Synthesis and Regioselective Transformations

  摘要：

  对取代的吡咯化合物1a-k进行无水三乙基邻甲酸酯处理，可以高产率地得到二乙氧基甲基（DEM）保护衍生物2a-k。随后用三氟乙酸和乙腈以及水溶性氢氧化钠在室温下处理DEM-吡咯化合物2a-k，可以方便而温和地裂解。DEM保护适用于涉及定向邻位金属化和碘-镁交换过程的多种区域选择性转化。此外，还进行了电负性卤化反应和钯催化的偶联反应。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18445

表征谱图