2-methyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-indole
• 英文别名: 2-methyl-3-[2]pyridyl-indole；2-Methyl-3-[2]pyridyl-indol；2-methyl-3-pyridin-2-yl-1H-indole
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: MSLKYROXQHDVLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-indole 在 盐酸 、 铂 作用下， 生成 2-methyl-3-(piperidin-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-(2-Piperidyl)-indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01612a044
• 作为产物：
  描述：

  1-吡啶-2-基-2-丙酮 在 盐酸 作用下， 生成 2-methyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-(2-Piperidyl)-indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01612a044

文献信息

• Indium-Catalyzed Heteroaryl-Heteroaryl Bond Formation through Nucleophilic Aromatic Substitution
  作者：Teruhisa Tsuchimoto、Mami Iwabuchi、Yuta Nagase、Kenji Oki、Hiroshi Takahashi

  DOI：10.1002/anie.201005750

  日期：2011.2.7

  quater‐heteroaryls have been prepared under indium catalysis by nucleophilic aromatic substitution (SNAr). This is the first example of catalytic heteroaryl–heteroaryl bond formation based on SNAr between two heteroaryl substrates without needing activating groups to enhance their reactivity (see scheme; El=electrophile, In=In(OTf)3 or In(ONf)3, Nu=nucleophile).

  独特的性能：在铟催化下，通过亲核芳族取代（S N Ar）制备了二，三和四杂杂芳基。这是基于两个杂芳基底物之间基于S N Ar的催化杂芳基-杂芳基键催化形成的第一个示例，无需活化基团来增强其反应性（参见方案； El =亲电子试剂，In = In（OTf）3或In（ONf）3，Nu ＝亲核试剂）。
• Pyridine compounds, process for their preparation and systems containing them
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0061128A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  Novel 4-aryl- or heteroaryl-2,6-bis(heteroaryl) or [(substituted-amino) phenyl] pyridines which are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems and thermal marking systems are prepared by reacting an aryl or heteroaryl methyl ketone with an aryl or heteroaryl aldehyde in the presence of ammonia or an ammonia-releasing agent.

  新型 4-芳基或杂芳基-2,6-双(杂芳基)或[(取代-氨基)苯基]吡啶可用作压敏无碳复写系统和热打标系统中的显色剂，其制备方法是在氨或氨释放剂存在下，使芳基或杂芳基甲基酮与芳基或杂芳基醛反应。