benzhydrylidene-isopropylidene-hydrazine | 19215-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydrylidene-isopropylidene-hydrazine
• 英文别名: Isopropyliden-diphenylmethylen-hydrazin；Benzhydryliden-isopropyliden-hydrazin；asymm. Dimethyl-diphenyl-azimethylen；N-(benzhydrylideneamino)propan-2-imine
• CAS: 19215-46-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: ZRNKPHAAWMPOIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-98 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydrylidene-isopropylidene-hydrazine 在 氯 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以87%的产率得到(1-Chloro-1-methylethyl)azo(1-chloro-1,1-diphenylmethane)
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1-(Chloroalkyl)-1-aza-2-azoniaallene Salts with Alkenes: Preparation of Cyclic Azo, (Azoalkyl)azonium, and Formazanium Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2059
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 benzhydrylidene-isopropylidene-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Rauterberg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1891, vol. <2> 44, p. 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulphines. Part IV. Reactions of aromatic sulphines with diazoalkanes
  作者：B. F. Bonini、G. Maccagnani、A. Wagenaar、L. Thijs、B. Zwanenburg

  DOI：10.1039/p19720002490

  日期：——

  The cycloaddition reactions of aromatic sulphines, such as thiobenzophenone S-oxide and thiofluorenone S-oxide, with 2-diazopropane lead to 1,3,4-thiadiazoline 1-oxides in high yields. Diazomethane reacts more sluggishly with sulphines: only with thiofluorenone S-oxide was a cycloadduct obtained. The structure of the cycloadducts has been proven by photochemical extrustion of sulphur monoxide from

  芳族硫，例如硫代二苯甲酮S-氧化物和硫代芴酮S-氧化物与2-重氮丙烷的环加成反应可高产率地生成1,3,4-噻二唑啉1-氧化物。重氮甲烷与硫的反应更慢：仅与硫代芴酮S-氧化物反应得到环加合物。环加合物的结构已通过光化学解离一氧化硫与2,2-二甲基-5,5-二-（对甲苯基）-1,3,4-噻二唑啉一氧化物的作用而得到证明。在溶液中，环加合物容易进行逆环加成。噻吨酮9-硫酮SSS的加合物'-三氧化物和2-重氮丙烷不仅还原成起始的硫，而且还显示出逆向的逆向加成反应，得到重氮噻吨黄酮SS-二氧化物和硫代丙酮S-氧化物。
• The reactions of n-benzoylperoxycarbamic acid with azines and imines
  作者：Rodrigo Paredes、Holger Bastos、Raul Montoya、Alba Lucia Chavez、William R. Dolbier、Conrad R. Burkholder

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86210-4

  日期：1988.1
• Elguero,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 713 - 731
  作者：Elguero,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A New Method for the Synthesis of Unsymmetric Azines: Alkylidene Group Exchange between Azines and lmines
  作者：J. Barluenga、S. Fustero、N. Gómez、V. Gotor

  DOI：10.1055/s-1982-30024

  日期：——
• Roesky, Herbert W.; Otten, Uwe; Herbst, Regine, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 5, p. 543 - 547
  作者：Roesky, Herbert W.、Otten, Uwe、Herbst, Regine、Noltemeyer, Mathias

  DOI：——

  日期：——