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2-morpholino-8-(3-(pyridin-4-yl)phenyl)-4H-chromen-4-one | 912844-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-morpholino-8-(3-(pyridin-4-yl)phenyl)-4H-chromen-4-one
英文别名
2-morpholin-4-yl-8-(3-pyridin-4-ylphenyl)chromen-4-one
2-morpholino-8-(3-(pyridin-4-yl)phenyl)-4H-chromen-4-one化学式
CAS
912844-32-7
化学式
C24H20N2O3
mdl
——
分子量
384.434
InChiKey
KSNSBARHJBNSPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    51.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴吡啶1,3-苯二硼酸2-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-chromen-8-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 2-morpholino-8-(3-(pyridin-4-yl)phenyl)-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    8-Biarylchromen-4-one inhibitors of the DNA-dependent protein kinase (DNA-PK)
    摘要:
    The synthesis and biological evaluation of libraries of 8-biarylchromen-4-ones enabled the elucidation of structure-activity relationships for inhibition of the DNA-dependent protein kinase (DNA-PK), with 8-(3- (thiophen-2-yl) phenyl) chromen-4-one and 8-(3-(thiophen-3-yl)phenyl) chromen-4-one being especially potent inhibitors. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.07.066
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文献信息

  • 8-Biarylchromen-4-one inhibitors of the DNA-dependent protein kinase (DNA-PK)
    作者:Marine Desage-El Murr、Celine Cano、Bernard T. Golding、Ian R. Hardcastle、Marc Hummersome、Mark Frigerio、Nicola J. Curtin、Keith Menear、Caroline Richardson、Graeme C.M. Smith、Roger J. Griffin
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.07.066
    日期:2008.9
    The synthesis and biological evaluation of libraries of 8-biarylchromen-4-ones enabled the elucidation of structure-activity relationships for inhibition of the DNA-dependent protein kinase (DNA-PK), with 8-(3- (thiophen-2-yl) phenyl) chromen-4-one and 8-(3-(thiophen-3-yl)phenyl) chromen-4-one being especially potent inhibitors. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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