dimethyl 3-cyclohexyl-3-methyl-cyclopropene-1,2-dicarboxylate | 419562-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 3-cyclohexyl-3-methyl-cyclopropene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 3-cyclohexyl-3-methylcyclopropene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 419562-35-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: BDTKJKNMIJZYKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3-cyclohexyl-3-methyl-cyclopropene-1,2-dicarboxylate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到(Z)-2,5-Bis-[1-cyclohexyl-eth-(Z)-ylidene]-3,4-bis-methoxycarbonyl-hex-3-enedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  两个环丙烯在钯（0）的立体选择性氧化环化中的非对映选择性

  摘要：

  所述Ç小号-symmetrical环丙烯4a中提供的钯环外，外切- 5作为主要产物，伴随着只有少量的内，外切- 5异构体。立体化学分配是通过对相应的bpy，双（丙酮）和双（乙腈）配合物进行晶体结构分析来完成的。对映体纯的C 1对称环丙烯（S，S）-7，带有两个（S）在侧链上配置了乳酸单元，产生了一个主要的异构体和三个次要的异构体。根据一种晶体结构分析，产物的对称性和CD光谱，推论（S）-乳酸在Palladacycle中诱导了（1 S，2 S，4 S，6 S）构型。两个主要的立体异构体，两个次要的非对映异构体的构型相反。对于钯化合物，所述的两个构型的可能性外，外切异构体优先形成在所述内，外异构体。（©Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 Weinheim，Germany，2002）

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1263::aid-ejoc1263>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环己烷 在 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethyl 3-cyclohexyl-3-methyl-cyclopropene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有面部屏蔽取代基和相关基材的前手性二烷基 3,3-二烷基环丙烯-1,2-二羧酸酯的光化学合成

  摘要：

  通过光化学方法从相应的吡唑 11、12 或 13 中获得了不同类型的环丙烯-1,2-二羧酸酯 1。这些吡唑是通过炔烃 8 或 9 与预先形成的重氮烷烃或重氮烷烃的 1,3-偶极环加成反应合成的通过使用恶二唑啉作为重氮烷前体，光化学原位产生。众多的底物明确规定了不同途径合成前体和环丙烯的范围和局限性；甚至可以合成前手性和对映体纯的手性衍生物。许多前体和环丙烯可以通过 X 射线晶体结构分析进行表征，这揭示了有趣的结构特征，并允许明确指定不同的非对映异构体或结构异构体。一些光化学反应产生了独特的副产物；晶体结构分析对于明确的结构分配绝对至关重要。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:24<4705::aid-ejoc4705>3.0.co;2-j