diethyl ethoxymagnesium malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl ethoxymagnesium malonate
• 英文别名: Ethoxy-magnesium-malonsaeurediethylester；Malonsaeure-diaethylester; Aethoxymagnesiummalonester；Aethoxymagnesio-malonsaeure-diaethylester；Magnesium;diethyl propanedioate;ethanolate；magnesium;diethyl propanedioate;ethanolate
• 化学式: C₂H₅O*C₇H₁₁O₄*Mg
• 分子量: 228.528
• InChiKey: YXLCDTKDWDUGNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl ethoxymagnesium malonate 、 辛酰氯 在 苯 作用下， 生成 2-壬酮
  参考文献：
  名称：

  70.羰基化合物合成的实验。第一部分简介。酰基丙二酸酯的酸解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000322
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)-phenoxy]-propionic acid chloride 生成 diethyl ethoxymagnesium malonate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal aryloxy phenoxy acyl malonates

  摘要：

  本发明涉及一种新的苯氧基苯氧基酰基丙二酸酯，其通式为I ##STR8## 以及制备它们的方法和包含它们的除草剂组合物。在通式I中，R.sup.1代表氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基或氰基；R.sup.2代表氢、卤素或甲基；R.sup.3为C.sub.1-4烷基；而R.sup.3取代基可以相同也可以不同，X代表--N.dbd.或--CH.dbd.，n为0或1。通式I的化合物可以通过下列反应制备：将通式II的化合物 ##STR9## 与通式III的丙二酸酯的金属衍生物 ##STR10## 或在通式III的丙二酸酯的金属化合物的存在下反应；或将通式IV的化合物 ##STR11## 与通式V的化合物反应；或将通式VI的化合物 ##STR12## 与通式VII的化合物反应 ##STR13## （在上述式中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、X和n如上所述；Y代表卤素、氰基或烷基羰氧基；Z代表卤素；如果Q为羟基或碱金属氧，则P代表卤素，或者如果Q代表卤素，则P代表羟基或碱金属氧）。通式I的新化合物具有有价值的除草性能。

  公开号：

  US04765825A1

文献信息

• Sulphonamides useful as pesticides
  申请人：FBC Limited

  公开号：US04309559A1

  公开（公告）日：1982-01-05

  Sulphonanilides of formula ##STR1## and salts thereof, wherein R.sup.1 represents alkyl or certain other groups; R represents alkylene or alkenylene; A represents --COOH, --COO alkyl, --CSSH, CN or certain related groups; or R-A represents a group of formula ##STR2## where R.sup.14 represents hydrogen, alkyl or aryl, B represents oxygen or ##STR3## R.sup.15 represents hydrogen or alkyl, and n represents 0, 1 or 2; and R.sup.2 -R.sup.6 represent hydrogen; alkyl, halogen or certain other groups, are pesticides and plant growth regulants, especially herbicides and fungicides.

  化学式为##STR1##的磺胺苯酰胺及其盐，其中R.sup.1代表烷基或某些其他基团；R代表亚烷基或亚烯基；A代表--COOH，--COO烷基，--CSSH，CN或某些相关基团；或者R-A代表化合物##STR2##的一个基团，其中R.sup.14代表氢，烷基或芳基，B代表氧或##STR3##，R.sup.15代表氢或烷基，n代表0、1或2；而R.sup.2-R.sup.6代表氢、烷基、卤素或某些其他基团，是杀虫剂和植物生长调节剂，特别是除草剂和杀菌剂。
• Compounds useful as pesticides
  申请人：FBC Limited

  公开号：US04349378A1

  公开（公告）日：1982-09-14

  Sulphonanilides of formula ##STR1## and salts thereof, wherein R.sup.1 represents alkyl or certain other groups; R represents alkylene or alkenylene; A represents --COR.sup.12 or a carbonyl derivative or addition compound thereof, where R.sup.12 represents hydrogen, alkyl or certain other groups; and R.sup.2 -R.sup.6 represent hydrogen, alkyl, halogen or certain other groups; are pesticides and plant growth regulants, especially herbicides and fungicides.

  化学式为##STR1##的磺胺苯酰胺及其盐，其中R.sup.1代表烷基或其他特定基团；R代表亚烷基或烯烃基；A代表--COR.sup.12或其羰基衍生物或加合物，其中R.sup.12代表氢、烷基或其他特定基团；而R.sup.2 -R.sup.6代表氢、烷基、卤素或其他特定基团；它们是杀虫剂和植物生长调节剂，尤其是除草剂和杀菌剂。
• The significance of Kekulé structures for the stability of aromatic systems
  作者：E. Clar、W. Kemp、D.G. Stewart

  DOI：10.1016/0040-4020(58)80037-x

  日期：1958.1

  with an aromatic frame work of alternating double bonds with an odd electron or a positive charge in the centre. Tribenzoperinaphthene (XVI) is oxidised in acid solution with molecular oxygen to salts of the type (XVII), which are not paramagnetic. Combinations of two perinaphthyl radicals, (XVIII) or (XXI), go over either into the stable red hydrocarbon zethrene (XIX) with two fixed double bonds in the

  尝试合成不具有Kekulé结构的碳氢化合物（I），（XXII）和（XXIX），表明这些碳氢化合物是不稳定的双自由基，可立即聚合。在Kekulé结构失效的情况下，量子力学无法提供成对电子在分子轨道中的稳定排列。Perinaphthene（X）和perinaphthone（XIII）表现出明显的进入环系统的趋势，该系统具有在中心带有奇数电子或正电荷的双键交替的芳香框架。三苯并环戊四烯（XVI）在酸性溶液中与分子氧氧化为（XVII）类型的盐，该盐不是顺磁性的。（XVIII）或（XXI）的两个萘基基团的组合，要么进入中心带有两个固定双键的稳定的红色碳氢杂蒽（XIX），要么进入不具有Kekulé结构的双自由基（XXII）。新描述的不具有Kekulé结构的下一个高级苯甲酸酯（XIX）的合成表明，后者是不稳定的双自由基。所有的实验结果都支持这样的观点，即Kekulé结构对于芳族体系的稳定性至关重要。
• Herbicidal 4-chloro-aryloxy-acetyl- and
  申请人：Budapesti Vegyimuvek

  公开号：US04708733A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  The invention relates to new 4-chloro-aryloxy-acetyl- or 4-chloro-aryloxy-propionyl-malonates of the general Formula I, ##STR1## a process for the preparation thereof and herbicidal compositions comprising the same. In the general Formula I R.sup.1 stands for chlorine or methyl; R.sup.2 represents hydrogen or chlorine; R.sup.3 stands for hydrogen or methyl; R.sup.4 represents C.sub.1-4 alkyl and the two R.sup.4 groups may be identical or different; and X is --N.dbd. or --CH.dbd.. The compounds of the general Formula I may be prepared by reacting a compound of the general Formula II ##STR2## with a metal derivative of a malonate of the general Formula III; ##STR3## or in the presence of an metal compound with a malonate of the general Formula III; or by reacting a compound of the general Formula IV ##STR4## with a compound of the general Formula V ##STR5## (in which Formulae R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and X are as stated above; Z stands for halogen and Y represents halogen, cyano or alkylcarbonyloxy). The new compounds of the general Formula I possess valuable herbicidal properties.

  本发明涉及一种新的4-氯-芳氧基乙酰基-或4-氯-芳氧基丙酰基-丙二酸盐，其通式为I， ##STR1## 以及其制备方法和包含该化合物的除草剂组合物。在通式I中，R.sup.1代表氯或甲基；R.sup.2代表氢或氯；R.sup.3代表氢或甲基；R.sup.4代表C.sub.1-4烷基，两个R.sup.4基团可以相同也可以不同；X为--N.dbd.或--CH.dbd.。通式I的化合物可以通过将通式II的化合物 ##STR2## 与通式III的丙二酸盐的金属衍生物反应制备；或在金属化合物的存在下，与通式III的丙二酸盐反应制备；或通过将通式IV的化合物 ##STR4## 与通式V的化合物 ##STR5## 反应制备（其中通式中的R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和X如上所述；Z代表卤素，Y代表卤素、氰基或烷基羰氧）。通式I的新化合物具有有价值的除草性能。
• Holmberg, Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1949, vol. 16, # 6, p. 72
  作者：Holmberg

  DOI：——

  日期：——