2-Pentenanilid | 1483-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Pentenanilid
• 英文别名: pent-2-enanilide；Pent-2-enanilid；β-Aethyl-acrylsaeure-anilid；Pentenanilide；N-phenylpent-2-enamide
• CAS: 1483-35-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: BGGUENFHIZUANN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  336.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pentenanilid 在 tricarbonyl-tris(acetonitrile)tungsten(0) 、 频那醇硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到N-苯基戊烷酰胺
  参考文献：
  名称：

  Low-Valent Tungsten Catalysis Enables Site-Selective Isomerization–Hydroboration of Unactivated Alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07162
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 tricarbonyl-tris(acetonitrile)tungsten(0) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Pentenanilid
  参考文献：
  名称：

  Low-Valent Tungsten Catalysis Enables Site-Selective Isomerization–Hydroboration of Unactivated Alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07162

文献信息

• Dimeric Manganese‐Catalyzed Hydroarylation and Hydroalkenylation of Unsaturated Amides
  作者：Dongping Wang、Jie Dong、Wenjing Fan、Xiang‐Ai Yuan、Jian Han、Jin Xie

  DOI：10.1002/anie.201916305

  日期：2020.5.25

  products can be obtained in moderate to good yields, which offers practical access to five- and six-membered lactams. This protocol has predictable regio- and chemoselectivity, excellent functional group compatibility and ease of operation in air, representing a significant step-forward towards manganese-catalyzed C-C coupling.

  报道了前所未有的Mn（I）催化的不饱和酰胺选择性加氢芳基化和不饱和酰胺与市售有机硼酸的加氢烯基化反应。烯基硼酸已成功地首次用于Mn（I）催化的碳-碳键形成。可以以中等到良好的产率获得各种各样的β-烯基化酰胺产物，这为五元和六元内酰胺提供了实用途径。该方案具有可预测的区域选择性和化学选择性，出色的官能团相容性以及在空气中的易操作性，代表了迈向锰催化CC偶联的重要一步。
• Process for the preparation of substituted succinic acid amides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04588833A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  Substituted succinic acid amides, in particular substituted succinic acid amides containing differing derivative groups, are prepared by reacting unsaturated carboxamides with carbon monoxide and with a nucleophilic component containing at least one mobile hydrogen atom, in the presence of cobalt compounds and, if appropriate, in the presence of one or more tertiary nitrogen bases, under an elevated pressure and at an elevated temperature.

  取代的琥珀酸酰胺，特别是含有不同衍生基团的取代的琥珀酸酰胺，通过在钴化合物存在下，如果适当的话，在一个高压和高温的条件下，将不饱和羧酰胺与一种含有至少一个活性氢原子的亲核成分反应，并且在存在一个或多个三级氮碱的情况下，与一氧化碳反应制备而成。
• Wohlgemuth, Annales de Chimie (Cachan, France), 1914, vol. <9>2, p. 332
  作者：Wohlgemuth

  DOI：——

  日期：——
• Amide derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0100172B1

  公开（公告）日：1987-08-12
• US4636505A
  申请人：——

  公开号：US4636505A

  公开（公告）日：1987-01-13