N-tritylpentanamide | 10271-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-tritylpentanamide
• 英文别名: N-Tritylpentanoamid
• CAS: 10271-74-6
• 化学式: C₂₄H₂₅NO
• 分子量: 343.469
• InChiKey: NECWVUPIUGTEFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C
• 沸点：
  542.2±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 、 戊腈 在 aluminum hydrogen sulfate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到N-tritylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  Al（HSO 4）3的Ritter反应在异质条件下高效便捷地合成N-取代的酰胺

  摘要：

  通过脂肪族和芳香族腈与各种苄醇（仲和叔）和叔丁醇的反应，通过硫酸铝[Al（HSO 4）催化的Ritter反应使硝基甲烷回流，从而有效而廉价地合成N-取代的酰胺描述图3。该催化剂是空气稳定的，具有成本效益的固体酸，可以通过过滤容易地再循环并重复使用四次，而不会显着降低其活性。 描述了通过经由硫酸氢铝[Al（HSO 4）3 ]催化的Ritter反应使硝基甲烷回流而有效且廉价地合成N-取代的酰胺的方法。该催化剂是空气稳定的，具有成本效益的固体酸，可以通过过滤容易地再循环并重复使用四次，而活性没有任何显着损失。

  DOI：

  10.1007/s12039-016-1036-x

文献信息

• Linear Natriuretic Peptide Constructs
  申请人：Sharma Shubh D.

  公开号：US20070232546A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Linear constructs with an N-terminus and a C-terminus which bind to a natriuretic peptide receptor and include a plurality of amino acid residues and at least one amino acid surrogate of formula I: where R, R′, Q, Y, W, Z, J, x and n are as defined in the specification, and optionally at least one prosthetic group covalently bound to a reactive group of at least one of the amino acid residues or surrogates, pharmaceutical compositions including such linear constructs, and methods of treating congestive heart failure or other conditions, syndromes or diseases for which induction of anti-hypertensive, cardiovascular, renal or endocrine effects are desired.

  具有N-末端和C-末端的线性结构，可以结合到一种利钠肽受体上，并包括多个氨基酸残基和至少一种符合式I的氨基酸替代物：其中R、R'、Q、Y、W、Z、J、x和n如规范中所定义，并且可选地至少一种假体基团共价结合到至少一个氨基酸残基或替代物的反应性基团上，包括这种线性结构的药物组合物，以及治疗充血性心力衰竭或其他需要诱导抗高血压、心血管、肾脏或内分泌效应的情况、综合症或疾病的方法。
• The Chemistry of Nitrogen Radicals. IV. The Rearrangement of N-Halamides and the Synthesis of Iminolactones¹
  作者：Robert S. Neale、Nancy L. Marcus、Rosemary G. Schepers

  DOI：10.1021/ja00965a029

  日期：1966.7
• An efficient and convenient synthesis of N-substituted amides under heterogeneous condition using Al(HSO4)3 via Ritter reaction
  作者：ELNAZ KARIMIAN、BATOOL AKHLAGHINIA、SARA S E GHODSINIA

  DOI：10.1007/s12039-016-1036-x

  日期：2016.3

  efficient and inexpensive synthesis of N-substituted amides from the reaction of aliphatic and aromatic nitriles with various benzylic alcohols (secondary and tertiary) and tert-butyl alcohol by refluxing nitromethane via the Ritter reaction catalyzed by aluminum hydrogen sulfate [Al(HSO4)3] is described. The catalyst which is an air-stable, cost-effective solid acid could be readily recycled by filtration

  通过脂肪族和芳香族腈与各种苄醇（仲和叔）和叔丁醇的反应，通过硫酸铝[Al（HSO 4）催化的Ritter反应使硝基甲烷回流，从而有效而廉价地合成N-取代的酰胺描述图3。该催化剂是空气稳定的，具有成本效益的固体酸，可以通过过滤容易地再循环并重复使用四次，而不会显着降低其活性。 描述了通过经由硫酸氢铝[Al（HSO 4）3 ]催化的Ritter反应使硝基甲烷回流而有效且廉价地合成N-取代的酰胺的方法。该催化剂是空气稳定的，具有成本效益的固体酸，可以通过过滤容易地再循环并重复使用四次，而活性没有任何显着损失。