3-phenyl-2H-thiete 1,1-dioxide | 25903-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-2H-thiete 1,1-dioxide
• CAS: 25903-17-7
• 化学式: C₉H₈O₂S
• 分子量: 180.227
• InChiKey: KJFRXAAXPFSUGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C
• 沸点：
  393.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2H-thiete 1,1-dioxide 在 仲丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到3-Phenyl-2H-thiete 1,1-dioxide-4-d
  参考文献：
  名称：

  Th子功能化的并行方法：α金属化与C–H活化

  摘要：

  首次通过两条互补途径开发了一种3,4-二取代的高铝酸盐的方法。尽管第一个依赖于α-金属化，第二个基于直接的C–H功能化。描述了一个新的复杂的含硫四元环的新文库，为新的生物活性类似物和小的杂环掺入铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01961
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-3-hydroxythietane 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3-phenyl-2H-thiete 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Thiete Dioxides作为模板，用于扭曲的支架和大环结构。

  摘要：

  二氧化硫醚单元已被用作通过CH活化策略进一步功能化的模板。由于使用了简单的二氧化硫铝木结构构件，因此合成了一个轴向手性分子的新文库，这些文库由于其在固态下的静电相互作用而具有稳定性。相似的起始原料进一步参与了环状三聚体结构的形成，为通向前所未有的大环系统开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201905751

文献信息

• Chemodivergent and Stereoselective Access to Fused Isoxazoline Azetidines and Thietanes through [3 + 2]-Cycloadditions
  作者：Andreas N. Baumann、Felix Reiners、Thomas Juli、Dorian Didier

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02848

  日期：2018.11.2

  preparation of substituted azetines and thietes with a highly regio- and diastereoselective [3 + 2]-cycloaddition, a straightforward pathway for the synthesis of fused isoxazoline azetidines and thietanes has been designed. With minimal steps and starting from commercial sources, a new library of elaborated architectures was synthesized opening up a new class of molecules with large potential in pharmacology

  通过将高效的方法学与具有高度区域和非对映选择性的[3 + 2]-环加成反应的取代的氮杂环丁烷和硫杂环丁烷的制备相结合，已经设计了合成异恶唑啉氮杂环丁烷和硫杂环丁烷的直接途径。只需最少的步骤并从商业渠道开始，就可以合成一个详细的架构新库，从而开发出一类在药理学上具有巨大潜力的新型分子。最后，描述了导致取代的异恶唑的逆向[2 + 2]-环加成。
• Bicyclic Pyrrolidines for Medicinal Chemistry via [3 + 2]-Cycloaddition
  作者：Vladimir I. Savych、Vladimir L. Mykhalchuk、Pavlo V. Melnychuk、Andrii O. Isakov、Taras Savchuk、Vadim M. Timoshenko、Sergiy A. Siry、Sergiy O. Pavlenko、Dmytro V. Kovalenko、Oleksandr V. Hryshchuk、Vitalii A. Reznik、Bohdan A. Chalyk、Vladimir S. Yarmolchuk、Eduard B. Rusanov、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01327

  日期：2021.10.1

  A general approach to bicyclic fused pyrrolidines via [3 + 2]-cycloaddition between nonstabilized azomethyne ylide and endocyclic electron-deficient alkenes was elaborated. “Push–pull” alkenes and CF3-alkenes did not react with the azomethyne ylide under the previously reported conditions, and we developed a superior protocol (LiF, 140 °C, no solvent). Among obtained products were medchem-relevant

  详细阐述了通过不稳定的偶氮甲炔叶立德和环内缺电子烯烃之间的 [3 + 2]-环加成来制备双环稠合吡咯烷的一般方法。在先前报道的条件下，“推拉”烯烃和 CF 3 -烯烃不与偶氮甲炔叶立德反应，我们开发了一种优越的方案（LiF，140 °C，无溶剂）。获得的产品包括与医药相关的双环砜、单氟、二氟和三氟甲基取代的吡咯烷。这种方法不仅允许制备新分子，而且显着简化了现有分子（例如，sofnicline）的合成。
• Platinum(0) complexes of 3-arylthiete 1,1-dioxides
  作者：C.R. Hall、E.R. Hamner、R.D.W. Kemmitt、D.J.H. Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82443-2

  日期：1981.2

  3-Phenyl- and 3-p-bromophenyl-thiete 1,1-dioxides react with [Pt(trans-stilbene)(PPh3)2] and [Pt(AsPh3)4] to give the complexes [Pt(CHCrCH2SO2)(MPh3)2] (R  Ph, p-BrC6H4; M P, As).

  3-苯基-和3-对-溴苯基-噻吩基1，1-二氧化物与[Pt（反式-二苯乙烯）（PPh 3）2 ]和[Pt（AsPh 3）4 ]反应得到配合物[Pt（CH3 CrCH 2 SO 2）（MPh 3）2 ]（RPh，p- BrC 6 H 4；MP，As）。
• DITTMER D. C.; MCCASKIE J. E.; BABIARZ J. E.; RUGGERI M. V., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 11, 1910-1913
  作者：DITTMER D. C.、 MCCASKIE J. E.、 BABIARZ J. E.、 RUGGERI M. V.

  DOI：——

  日期：——
• ABBOTT F. S.; HAYA K., CAN. J. CHEM. <CJCH-AG>, 1978, 56, NO 1, 71-79
  作者：ABBOTT F. S.、 HAYA K.

  DOI：——

  日期：——