benzaldehyde-2-pyridylhydrazone | 21945-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: benzaldehyde-2-pyridylhydrazone
• 英文别名: Benzaldehyd-<2>pyridylhydrazon；Benzyliden-；1-Benal-2-(2-pyridyl)-hydrazin；Benzaldehyd-(pyridyl-2-hydrazon)；3-Phenyl-1-(paridyl-2)-1,2-diaza-propen-2；2-[(2E)-2-benzylidenehydrazinyl]pyridine；(E)-2-(2-benzylidenehydrazinyl)pyridine；benzaldehyde pyridin-2-ylhydrazone；(E)-Benzaldehyd-2-pyridylhydrazon；Benzaldehyd-[2]pyridylhydrazon；Benzaldehyde, 2-(2-pyridinyl)hydrazone；N-[(E)-benzylideneamino]pyridin-2-amine
• CAS: 21945-40-4
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃
• 分子量: 197.239
• InChiKey: BPECCKRJFULQIS-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde-2-pyridylhydrazone 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到3-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [双(三氟乙酰氧基)碘]苯催化杂环腙氧化分子内环化高效合成3-取代1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶

  摘要：

  摘要 通过杂环腙与[双(三氟乙酰氧基)碘]苯的分子内氧化环化反应制备了一系列1,2,4-三唑并吡啶。通过 1,2,4-三唑并 [4,3-a] 吡啶的合成证实了这种简单转化的普遍适用性。该协议的优点是催化剂的无毒和较短的反应时间，以获得良好的制备收率。

  DOI：

  10.1080/00397911003707162
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-吡啶酮 在 五氯化磷 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 生成 benzaldehyde-2-pyridylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Fargher; Furness, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Configurational and Constitutional Information Storage: Multiple Dynamics in Systems Based on Pyridyl and Acyl Hydrazones
  作者：Manuel N. Chaur、Daniel Collado、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/chem.201002308

  日期：2011.1.3

  acyl hydrazones can undergo both constitutional and configurational changes, as well as metal‐ion coordination. All these types of hydrazones represent dynamic systems capable of acting as multiple state molecular devices, in which the presence of coordination sites furthermore allows the metal ion‐controlled locking and unlocking of the interconversion of the different states.

  的CN基团可以经历E / Z通过光化学和热异构化，可以生成一个封闭的过程，该过程可以通过这两个物理刺激中的任何一个进行调整。另一方面，肼交换反应可以使给定的发生结构变化。这两类过程：1）构造（物理刺激）和2）构造（化学刺激）分别允许访问短期和长期信息存储。本文报道了两个（双吡啶yl和2-吡啶羧甲醛苯hydr）经历了封闭，化学或物理驱动的过程，并且可以通过金属离子配位或去除随意锁定或解锁，从而实现了这种转化。这些特征还扩展到源自2-吡啶甲醛的酰基。类似于类吡啶的 此类酰基可同时发生结构和构型变化，以及金属离子配位变化。所有这些类型的均代表能够充当多态分子装置的动力学系统，其中配位位点的存在还允许金属离子控制的锁定和解锁不同状态之间的相互转化。
• Hypervalent iodine mediated synthesis of 1-aryl/hetryl-1,2,4-triazolo[4,3-a] pyridines and 1-aryl/hetryl 5-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinolines as antibacterial agents
  作者：Anil K. Sadana、Yasmin Mirza、Kamal R. Aneja、Om Prakash

  DOI：10.1016/s0223-5234(03)00061-8

  日期：2003.5

  with iodobenzene diacetate (IBD) in dichloromethane yield 1-aryl/hetryl-1,2,4-trizolo-[4,3-a] pyridines (3a-f) and 1-aryl/hetryl-5-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-a] quinolines (6a-f). Seven compounds were tested in vitro for their antibacterial activity. 1-(5'-Nitro-2-furyl)-5-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline (6e) was associated with substantially higher antibacterial activity than some commercial antibiotics

  用二氯甲烷中的碘代二苯乙酸酯（IBD）氧化2-吡啶基和2-喹啉yl，生成1-芳基/ hetryl-1,2,4-trizolo- [4,3-a]吡啶（3a-f）和1-芳基/ hetryl-5-甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉（6a-f）。体外测试了七种化合物的抗菌活性。1-（5'-硝基-2-呋喃基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉（6e）的抗菌活性明显高于某些商业上针对鼠伤寒沙门氏菌的抗生素。 MIC，即10微克mL（-1）。
• Optical recording medium using formazan metal complex dye and photo-stabilizing method
  申请人：TDK Corporation

  公开号：EP0729139A1

  公开（公告）日：1996-08-28

  A formazan metal complex dye is contained as a light absorbing dye in a recording layer to construct an optical recording medium. The formazan metal complex dye has high solubility and a relatively low thermal decomposition temperature and the recording medium exhibits high sensitivity, especially high recording sensitivity, and improved light resistance. The formazan metal complex dye can be used as a photo-stabilizer in an optical recording medium. The formazan metal complex dye is also effective for stabilizing conventional dyes against light.

  在记录层中含有一种甲臢金属络合染料作为光吸收染料，以构建一种光学记录介质。甲臢金属络合染料具有高溶解度和相对较低的热分解温度，记录介质具有高灵敏度，特别是高记录灵敏度，以及更好的耐光性。甲臢金属络合染料可用作光学记录介质中的光稳定剂。甲臢金属络合染料还能有效地稳定传统染料的耐光性。
• Tschitschibabin; Rasorenow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1915, vol. 47, p. 1290
  作者：Tschitschibabin、Rasorenow

  DOI：——

  日期：——
• Azomethyliden-Heterocyclen aus Heterocyclium-Salzen und Hydrazonen
  作者：A. M. Richter、C. K. J. Tschötsch、E. Fanghänel

  DOI：10.1055/s-1983-30537

  日期：——