tert-butyl N-[2-[[4-methyl-2-[3-methylbutyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]pentanoyl]amino]ethyl]carbamate | 622367-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[[4-methyl-2-[3-methylbutyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]pentanoyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 622367-00-4
• 化学式: C₂₅H₄₃N₅O₆
• 分子量: 509.646
• InChiKey: SQVHTBMXEAVPDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[[4-methyl-2-[3-methylbutyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]pentanoyl]amino]ethyl]carbamate 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[[4-methyl-2-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]-[2-[[4-methyl-2-[3-methylbutyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]pentanoyl]amino]ethyl]amino]pentanoyl]amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ugi四组分反应合成PNA单体和二聚体

  摘要：

  肽核酸（PNA）作为分子生物学和生物技术的工具、诊断试剂和潜在的反义药物受到了极大的关注。设计和制备了许多 PNA 衍生物和类似物以改善其物理化学和生物学特性。在大多数情况下，PNA 寡聚体是由 N 保护的单体通过肽合成来合成的。在这项工作中，通过合成 PNA 单体和二聚体，测试了一种通过 Ugi 四组分缩合反应获得 PNA 单体和 PNA 链延长的新方法。这种方法与经典肽化学的不同之处在于不需要预先制备 PNA 单体，因为它们是随着链的延伸而建立的。还介绍了关键组分异氰化物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39391
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(2-甲酰胺基乙基)氨基甲酸酯 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[[4-methyl-2-[3-methylbutyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]pentanoyl]amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ugi四组分反应合成PNA单体和二聚体

  摘要：

  肽核酸（PNA）作为分子生物学和生物技术的工具、诊断试剂和潜在的反义药物受到了极大的关注。设计和制备了许多 PNA 衍生物和类似物以改善其物理化学和生物学特性。在大多数情况下，PNA 寡聚体是由 N 保护的单体通过肽合成来合成的。在这项工作中，通过合成 PNA 单体和二聚体，测试了一种通过 Ugi 四组分缩合反应获得 PNA 单体和 PNA 链延长的新方法。这种方法与经典肽化学的不同之处在于不需要预先制备 PNA 单体，因为它们是随着链的延伸而建立的。还介绍了关键组分异氰化物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39391

文献信息

• Synthesis of PNA Monomers andDimers by Ugi Four-Component Reaction
  作者：Ping Xu、Ting Zhang、Wenhao Wang、Xiaomin Zou、Xin Zhang、Yiqiu Fu

  DOI：10.1055/s-2003-39391

  日期：——

  method to obtain PNA monomers and PNA chain prolongation by Ugi four-component condensation reaction was tested by synthesizing PNA monomers and dimers. This method differs from classical peptide chemistry in that no prior preparation of PNA monomers is needed as they are built up along with the extension of chain. The synthesis of the key component isocyanide is also presented.

  肽核酸（PNA）作为分子生物学和生物技术的工具、诊断试剂和潜在的反义药物受到了极大的关注。设计和制备了许多 PNA 衍生物和类似物以改善其物理化学和生物学特性。在大多数情况下，PNA 寡聚体是由 N 保护的单体通过肽合成来合成的。在这项工作中，通过合成 PNA 单体和二聚体，测试了一种通过 Ugi 四组分缩合反应获得 PNA 单体和 PNA 链延长的新方法。这种方法与经典肽化学的不同之处在于不需要预先制备 PNA 单体，因为它们是随着链的延伸而建立的。还介绍了关键组分异氰化物的合成。