N-(1-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-hydrazinyl-3-oxoprop-1-en-2-yl) benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-hydrazinyl-3-oxoprop-1-en-2-yl) benzamide
• 英文别名: N-[(E)-1-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-3-hydrazinyl-3-oxoprop-1-en-2-yl]benzamide
• 化学式: C₂₅H₂₁N₅O₂
• 分子量: 423.474
• InChiKey: ZNCLZXZOZHNIRG-CJLVFECKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-hydrazinyl-3-oxoprop-1-en-2-yl) benzamide 、 丙二酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-amino-4-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol
  参考文献：
  名称：

  某些氮和碳核亲核剂对4-亚芳基-1,3-恶唑酮的作用

  摘要：

  将1,3-恶唑酮1和2与水合肼反应，得到相应的酰肼3和4。用乙酰丙酮，乙酰丙酮，乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯处理酰肼产生不同的杂环。然而，恶唑酮1和2与对氨基苯甲酸甲酯反应得到咪唑酮5a，5b，它们在用水合肼处理后被转化为酰肼3a或三嗪酮衍生物6。使用IR，1H-NMR，EIMS和元素分析建立了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.2411
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甘氨酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(1-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-hydrazinyl-3-oxoprop-1-en-2-yl) benzamide
  参考文献：
  名称：

  某些氮和碳核亲核剂对4-亚芳基-1,3-恶唑酮的作用

  摘要：

  将1,3-恶唑酮1和2与水合肼反应，得到相应的酰肼3和4。用乙酰丙酮，乙酰丙酮，乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯处理酰肼产生不同的杂环。然而，恶唑酮1和2与对氨基苯甲酸甲酯反应得到咪唑酮5a，5b，它们在用水合肼处理后被转化为酰肼3a或三嗪酮衍生物6。使用IR，1H-NMR，EIMS和元素分析建立了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.2411