3,5-二甲基-1H-吡唑-1-胺 | 77202-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二甲基-1H-吡唑-1-胺
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-amin
• 英文别名: 1-amino-3,5-dimethylpyrazole；3,5-dimethylpyrazol-1-amine
• CAS: 77202-06-3
• 化学式: C₅H₉N₃
• mdl: MFCD18809333
• 分子量: 111.147
• InChiKey: KZHPZRFQSCJEHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  130-140 °C(Press: 10-15 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-1H-吡唑-1-胺 在 氧气 、 氧化亚氮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3,5-二甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Radical Scavenging by N -Aminoazaaromatics

  摘要：

  N-Aminoazaaromatics were found to react with nitric oxide in the presence of oxygen to afford deaminated products in high yields. The reaction proceeded almost instantaneously in various solvents including water, and one to two equivalent of NO was consumed depending upon the amount of oxygen coexisted, and 1 equivalent of N2O was released in the reaction. In addition, N-aminoazoles were deaminated by potassium superoxide to give parent azoles in good yields. Two equivalents of superoxide was consumed, and about half equivalents of both nitrite and nitrate ion were released. The results demonstrated that N-aminoazoles have ability to protect the biological system against the oxidation promoted by radicals such as nitrogen oxides and superoxide. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00118-8
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 sulfamate de 2,4,6-trimethylphenyle 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到3,5-二甲基-1H-吡唑-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Electrooxidation of N-aminopyrazoles.

  摘要：

  在 CH3CN 中通过电解氧化 N-氨基吡唑可得到 1、2、3-三嗪和吡唑。在溶剂中加入吡啶或 H2O 时，生成三嗪的比例增加。应用电化学方法对反应机理进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1524

文献信息

• Electrooxidation of N-aminopyrazoles.
  作者：Takashi ITOH、Kazuhiro NAGATA、Mamiko OKADA、Akio OHSAWA

  DOI：10.1248/cpb.38.1524

  日期：——

  N-Aminopyrazoles were oxidized by electrolysis in CH3CN to give 1, 2, 3-triazines and pyrazoles. The ratio of triazine formation increased when pyridine or H2O was added to the solvent. Reaction mechanisms were investigated by the application of electrochemical methods.

  在 CH3CN 中通过电解氧化 N-氨基吡唑可得到 1、2、3-三嗪和吡唑。在溶剂中加入吡啶或 H2O 时，生成三嗪的比例增加。应用电化学方法对反应机理进行了研究。
• Synthesis, oxidation, and reduction of monocyclic 1,2,3-triazines
  作者：Akio Ohsawa、Heihachiro Arai、Hidefumi Ohnishi、Hiroshi Igeta

  DOI：10.1039/c39800001182

  日期：——

  Alkyl substituted monocyclic 1,2,3-triazines and their 1-and 2-oxides have been synthesized; catalytic reduction (on Pd–C) of the triazines afforded their 2,5-dihydro compounds.

  已合成了烷基取代的单环1,2,3-三嗪及其1和2氧化物。三嗪的催化还原（在Pd–C上）提供了它们的2,5-二氢化合物。
• Ohsawa, Akio; Kaihoh, Terumitsu; Itoh, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 3838 - 3848
  作者：Ohsawa, Akio、Kaihoh, Terumitsu、Itoh, Takashi、Okada, Mamiko、Kawabata, Chikako、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of 1-aminopyrazoles and synthesis of 1,2,3-triazines
  作者：Akio Ohsawa、Heihachiro Arai、Hidefumi Ohnishi、Takashi Itoh、Terumitsu Kaihoh、Mamiko Okada、Hiroshi Igeta

  DOI：10.1021/jo00350a017

  日期：1985.12
• Kaihoh, Terumitsu; Itoh, Takashi; Ohsawa, Akio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 9, p. 3952 - 3954
  作者：Kaihoh, Terumitsu、Itoh, Takashi、Ohsawa, Akio、Okada, Mamiko、Kawabata, Chikako、Igeta, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——