5-nitro-N-ethylbenzimidazolone | 58533-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-nitro-N-ethylbenzimidazolone
• 英文别名: 1-ethyl-5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one；1-ethyl-5-nitro-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one；1-Aethyl-5-nitro-1,3-dihydro-benzimidazol-2-on；2H-Benzimidazol-2-one, 1-ethyl-1,3-dihydro-5-nitro-；3-ethyl-6-nitro-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 58533-62-3
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.189
• InChiKey: VYHUDAHKFBQTRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-N-ethylbenzimidazolone 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以99%的产率得到1-异丙烯基-2-苯并咪唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-N-取代苯并咪唑酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种5-氨基-N-取代苯并咪唑酮的合成方法，其特征在于包括如下步骤：（1）将胺常温滴加到2,4-二硝基氯苯的醇溶剂中，然后回流温度下反应0.5~2h，产物经重结晶得N-取代基苯胺；（2）在高压反应釜中，将N-取代基苯胺与硫磺、二甲基甲酰胺、甲酸铵和碳酸钾加入水中，在反应温度为160~200℃条件下反应2~5h，冷至室温和减至常压后，加入水合肼和负载金属盐的活性炭催化剂，升温至60~100℃，反应2~3h，取出热过滤，蒸干溶剂，重结晶得5-氨基-N-取代苯并咪唑酮。本发明方法反应路线短，反应简单，制得的产品产率高。

  公开号：

  CN103232397B
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,4-二硝基苯 在 potassium carbonate 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 5-nitro-N-ethylbenzimidazolone
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-N-取代苯并咪唑酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种5-氨基-N-取代苯并咪唑酮的合成方法，其特征在于包括如下步骤：（1）将胺常温滴加到2,4-二硝基氯苯的醇溶剂中，然后回流温度下反应0.5~2h，产物经重结晶得N-取代基苯胺；（2）在高压反应釜中，将N-取代基苯胺与硫磺、二甲基甲酰胺、甲酸铵和碳酸钾加入水中，在反应温度为160~200℃条件下反应2~5h，冷至室温和减至常压后，加入水合肼和负载金属盐的活性炭催化剂，升温至60~100℃，反应2~3h，取出热过滤，蒸干溶剂，重结晶得5-氨基-N-取代苯并咪唑酮。本发明方法反应路线短，反应简单，制得的产品产率高。

  公开号：

  CN103232397B

文献信息

• DE489459
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——