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ethyl 7-hydroxy-1-methyl-2-indolecarboxylate | 761428-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 7-hydroxy-1-methyl-2-indolecarboxylate
英文别名
7-hydroxy-1-methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester;7-hydroxy-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl 7-hydroxy-1-methylindole-2-carboxylate
ethyl 7-hydroxy-1-methyl-2-indolecarboxylate化学式
CAS
761428-18-6
化学式
C12H13NO3
mdl
——
分子量
219.24
InChiKey
ZDBICWIDAPIMIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    395.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 7-hydroxy-1-methyl-2-indolecarboxylate 生成 7-(4-aminophenoxy)-1-methyl-2-indoloylguanidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    US6169107
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 7-(benzyloxy)-1-methyl-1-H-indole-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 1,4-环己二烯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 ethyl 7-hydroxy-1-methyl-2-indolecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cytokine inhibitors
    摘要:
    揭示了公式(I)1的化合物,其中Ar1,X,Y,Q,W,R3,R4,R5,R6和Ry在此处定义。该发明的化合物抑制了与炎症过程相关的细胞因子的产生,因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理状况,如慢性炎症性疾病,具有用途。这些化合物还可用于治疗与肿瘤学、抗凝或纤溶疗法相关的疾病或病况。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20040186114A1
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文献信息

  • Cytokine Inhibitors
    申请人:Cirillo Francesco Pier
    公开号:US20060235017A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    Disclosed are compounds of formula (I) Where Ar 1 , X, Y, Q, W, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R y are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. The compounds are also useful for treating diseases or conditions related to oncology and anticoagulant or fibrinolytic therapy. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.
    本发明揭示了式(I)的化合物,其中Ar1、X、Y、Q、W、R3、R4、R5、R6和Ry在本文中有定义。该发明的化合物抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生,因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理情况,如慢性炎症性疾病。该化合物还可用于治疗与肿瘤学以及抗凝血或纤溶疗法有关的疾病或病况。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的制药组合物。
  • EP0708091A2
    申请人:——
    公开号:EP0708091A2
    公开(公告)日:1996-04-24
  • CYTOKINE INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1786801A1
    公开(公告)日:2007-05-23
  • 2-ARYLCARBAMOYL-INDOLES AS CYTOKINE INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1786801B1
    公开(公告)日:2010-03-10
  • US6169107B1
    申请人:——
    公开号:US6169107B1
    公开(公告)日:2001-01-02
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