6-Chloro-3-chloromethyl-pyridin-2-ylamine | 900505-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-3-chloromethyl-pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 6-Chloro-3-(chloromethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 900505-00-2
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂
• 分子量: 177.033
• InChiKey: MLVVUKKYIQHAFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-3-chloromethyl-pyridin-2-ylamine 、 3-(4-Chloro-phenyl)-7-iodo-1-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl]-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-Amino-6-chloro-pyridin-3-ylmethyl)-3-(4-chloro-phenyl)-7-iodo-1-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl]-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮类化合物作为Hdm2拮抗剂，具有改善的细胞活性。

  摘要：

  p53-Hdm2蛋白质-蛋白质相互作用的破坏诱导细胞生长停滞和凋亡。我们已经确定了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮支架是通过与Hdm2蛋白结合来抑制这种相互作用的合适模板。已经制备了具有增强的效力，溶解性和基于细胞的活性的几种化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.009
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 氨 、 铜 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-Chloro-3-chloromethyl-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮类化合物作为Hdm2拮抗剂，具有改善的细胞活性。

  摘要：

  p53-Hdm2蛋白质-蛋白质相互作用的破坏诱导细胞生长停滞和凋亡。我们已经确定了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮支架是通过与Hdm2蛋白结合来抑制这种相互作用的合适模板。已经制备了具有增强的效力，溶解性和基于细胞的活性的几种化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.009

文献信息

• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRAZINYL-PIPERAZINE-PIPERIDINES WITH CXCR3 ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1858888B1

  公开（公告）日：2013-04-17
• US7879838B2
  申请人：——

  公开号：US7879838B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• Novel 1,4-benzodiazepine-2,5-diones as Hdm2 antagonists with improved cellular activity
  作者：Kristi Leonard、Juan Jose Marugan、Pierre Raboisson、Raul Calvo、Joan M. Gushue、Holly K. Koblish、Jennifer Lattanze、Shuyuan Zhao、Maxwell D. Cummings、Mark R. Player、Anna C. Maroney、Tianbao Lu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.009

  日期：2006.7

  apoptosis. We have identified the 1,4-benzodiazepine-2,5-dione scaffold as a suitable template for inhibiting this interaction by binding to the Hdm2 protein. Several compounds have been made with improved potency, solubility, and cell-based activities.

  p53-Hdm2蛋白质-蛋白质相互作用的破坏诱导细胞生长停滞和凋亡。我们已经确定了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮支架是通过与Hdm2蛋白结合来抑制这种相互作用的合适模板。已经制备了具有增强的效力，溶解性和基于细胞的活性的几种化合物。