6-chloro-2-(3-trifluoromethylphenyl)-pyridine | 163563-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-(3-trifluoromethylphenyl)-pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine；2-chloro-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine
• CAS: 163563-18-6
• 化学式: C₁₂H₇ClF₃N
• 分子量: 257.642
• InChiKey: BDBMBOXXYHTUGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羧基噻吩-2-硼酸 、 6-chloro-2-(3-trifluoromethylphenyl)-pyridine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以12%的产率得到5-(6-(3-trifluoromethylphenyl)-pyridin-2-yl)-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AND 2, 4-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  [FR] PYRIDINES 2, 6-DISUBSTITUÉES ET PYRIMIDINES 2, 4-DISUBSTITUÉES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下：其中n代表1或2；每个R1独立地代表卤素或三氟甲基；其中卤素代表氟、氯或溴；R2代表氢或C1-3烷基；X代表N或CH；其中-Z-代表从以下选取的基团：（A）、（B）或（C），其中R3代表三氟甲基或C1-3烷基；R4代表氢、三氟甲基或C1-3烷基；但是当Z代表噻吩基团且X代表N时，R2不能代表C1-3烷基；当X代表CH时，-Z-还可以代表从以下选取的基团：（D）或（E）或它们的盐，这些化合物激活可溶性鸟苷酸环化酶（sGC），含有它们的药物组合物，其用途是医药学，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2009068652A1
• 作为产物：
  描述：

  (E,Z)-2-Cyano-5-(dimethylamino)-5-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-2,4-pentadienoic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 96.0h， 以58%的产率得到6-chloro-2-(3-trifluoromethylphenyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Routes to 3-, 5-, and 6-Aryl-2-chloropyridines

  摘要：

  The efficient synthesis of 3-, 5-, and 6-aryl-2-chloropyridines via the facile preparation of 5-(dimethyamino)aryl-substituted pentadienyl nitriles and cyclization with hydro chloric acid is described. This approach allows for the introduction of other electron-withdrawing substituents on the pyridine ring as well as the preparation of the desired unsubstituted arylpyridines. Some differences in the rates of cyclization of the pentadienyl nitriles as well as the yields of chloropyridines were observed that depended on the position and degree of substitution in the aryl substituent. The arylpentadienyl nitriles 5 and 6 could also be converted directly into the corresponding 2-aminopyridines.

  DOI：

  10.1021/jo00117a029

文献信息

• [EN] 2, 6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AND 2, 4-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRIDINES 2, 6-DISUBSTITUÉES ET PYRIMIDINES 2, 4-DISUBSTITUÉES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009068652A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein n represents 1 or 2; each R1 independently represents halo or trifluoromethyl; wherein halo represents fluoro, chloro or bromo; R2 represents hydrogen or C1-3alkyl; X represents N or CH; wherein -Z- represents a group selected from: (A), (B) or (C), wherein R3 represents trifluoromethyl or C1-3alkyl; and R4 represents hydrogen, trifluoromethyl or C1-3alkyl; with the proviso that where Z represents a thiophene group and X represents N, R2 cannot represent C1-3alkyl; and when X represents CH, -Z- can additionally represent a group selected from: (D) or (E) or salts thereof which activate soluble guanylate cyclase (sGC) pharmaceutical compositions containing them, their use is medicine, and processes for their preparation.

  化合物的结构式（I）如下：其中n代表1或2；每个R1独立地代表卤素或三氟甲基；其中卤素代表氟、氯或溴；R2代表氢或C1-3烷基；X代表N或CH；其中-Z-代表从以下选取的基团：（A）、（B）或（C），其中R3代表三氟甲基或C1-3烷基；R4代表氢、三氟甲基或C1-3烷基；但是当Z代表噻吩基团且X代表N时，R2不能代表C1-3烷基；当X代表CH时，-Z-还可以代表从以下选取的基团：（D）或（E）或它们的盐，这些化合物激活可溶性鸟苷酸环化酶（sGC），含有它们的药物组合物，其用途是医药学，以及它们的制备方法。
• New Synthetic Routes to 3-, 5-, and 6-Aryl-2-chloropyridines
  作者：Robert Church、Ronald Trust、J. Donald Albright、Dennis Powell

  DOI：10.1021/jo00117a029

  日期：1995.6

  The efficient synthesis of 3-, 5-, and 6-aryl-2-chloropyridines via the facile preparation of 5-(dimethyamino)aryl-substituted pentadienyl nitriles and cyclization with hydro chloric acid is described. This approach allows for the introduction of other electron-withdrawing substituents on the pyridine ring as well as the preparation of the desired unsubstituted arylpyridines. Some differences in the rates of cyclization of the pentadienyl nitriles as well as the yields of chloropyridines were observed that depended on the position and degree of substitution in the aryl substituent. The arylpentadienyl nitriles 5 and 6 could also be converted directly into the corresponding 2-aminopyridines.