摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-Dioxa-14,18-diazatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,13,18,20,22-octaen-4-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-Dioxa-14,18-diazatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,13,18,20,22-octaen-4-ol
英文别名
——
2,6-Dioxa-14,18-diazatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,13,18,20,22-octaen-4-ol化学式
CAS
——
化学式
C20H22N2O3
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
YOBXDMDCJTYSHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙二胺2-[3-(2-formylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以74%的产率得到2,6-Dioxa-14,18-diazatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,13,18,20,22-octaen-4-ol
    参考文献:
    名称:
    大环单核Ni(II)和大环四核Cu(II)配合物:双核Cu(II)配合物在高氯酸根阴离子的帮助下二聚
    摘要:
    摘要分别合成了新的大环Cu(II)和大环Ni(II)配合物[Cu 2 L 1(ClO 4)2] 2(1)和[NiClL 2] ClO 4(2)(H 2 L 1和H 2 L 2 = Schiff碱)。通过2- [3-(甲酰基苯氧基)-2-羟基丙氧基]苯甲醛与丙醇胺和丙二胺的反应制备席夫碱H 2 L 1和H 2 L 2。1的单晶X射线结构分析表明,该配合物是四核的,两个双核Cu(II)单元通过每个单元的一个丙醇胺臂的去质子化OH基团与另一个单元的配位键合而连接。在每个双核片段的结构中,潜在的七齿(N 2 O 5)配体的供体原子均未保持未配位,并且一个氧原子桥接在两个Cu(II)离子之间。此外,晶体结构分析表明,两个高氯酸根离子与Cu(II)金属中心配位。DFT研究表明,配位的高氯酸根阴离子在双核Cu(II)物种的二聚化中起关键作用,从而形成复合物1。2的X射线结构分析表明,它是一种大环络合物,其中潜在的五齿(N
    DOI:
    10.1016/j.ica.2018.05.005
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Macrocyclic mononuclear Ni(II) and macroacyclic tetranuclear Cu(II) complexes: Dimerization of binuclear Cu(II) complexes with help of perchlorate anions
    作者:Reza Golbedaghi、Rui Fausto、Sadegh Salehzadeh、Manijeh Tofani、Soraya Safaraabadi
    DOI:10.1016/j.ica.2018.05.005
    日期:2018.8
    with two binuclear Cu(II) units connected through coordination of deprotonated OH groups of one of the propanol amine arms of each unit to the other one. In the structure of each binuclear fragment, none of the donor atoms of the potentially heptadentate (N 2 O 5 ) ligand remained uncoordinated, and one oxygen atom is bridged between the two Cu(II) ions. In addition, the crystal structure analysis
    摘要分别合成了新的大环Cu(II)和大环Ni(II)配合物[Cu 2 L 1(ClO 4)2] 2(1)和[NiClL 2] ClO 4(2)(H 2 L 1和H 2 L 2 = Schiff碱)。通过2- [3-(甲酰基苯氧基)-2-羟基丙氧基]苯甲醛与丙醇胺和丙二胺的反应制备席夫碱H 2 L 1和H 2 L 2。1的单晶X射线结构分析表明,该配合物是四核的,两个双核Cu(II)单元通过每个单元的一个丙醇胺臂的去质子化OH基团与另一个单元的配位键合而连接。在每个双核片段的结构中,潜在的七齿(N 2 O 5)配体的供体原子均未保持未配位,并且一个氧原子桥接在两个Cu(II)离子之间。此外,晶体结构分析表明,两个高氯酸根离子与Cu(II)金属中心配位。DFT研究表明,配位的高氯酸根阴离子在双核Cu(II)物种的二聚化中起关键作用,从而形成复合物1。2的X射线结构分析表明,它是一种大环络合物,其中潜在的五齿(N
查看更多