摘要分别合成了新的大环Cu(II)和大环Ni(II)配合物[Cu 2 L 1(ClO 4)2] 2(1)和[NiClL 2] ClO 4(2)(H 2 L 1和H 2 L 2 = Schiff碱)。通过2- [3-(甲酰基苯氧基)-2-羟基丙氧基]苯甲醛与丙醇胺和丙二胺的反应制备席夫碱H 2 L 1和H 2 L 2。1的单晶X射线结构分析表明,该配合物是四核的,两个双核Cu(II)单元通过每个单元的一个丙醇胺臂的去质子化OH基团与另一个单元的配位键合而连接。在每个双核片段的结构中,潜在的七齿(N 2 O 5)配体的供体原子均未保持未配位,并且一个氧原子桥接在两个Cu(II)离子之间。此外,晶体结构分析表明,两个高氯酸根离子与Cu(II)金属中心配位。DFT研究表明,配位的高氯酸根阴离子在双核Cu(II)物种的二聚化中起关键作用,从而形成复合物1。2的X射线结构分析表明,它是一种大环络合物,其中潜在的五齿(N
Macrocyclic mononuclear Ni(II) and macroacyclic tetranuclear Cu(II) complexes: Dimerization of binuclear Cu(II) complexes with help of perchlorate anions
with two binuclear Cu(II) units connected through coordination of deprotonated OH groups of one of the propanol amine arms of each unit to the other one. In the structure of each binuclear fragment, none of the donor atoms of the potentially heptadentate (N 2 O 5 ) ligand remained uncoordinated, and one oxygen atom is bridged between the two Cu(II) ions. In addition, the crystalstructure analysis
摘要分别合成了新的大环Cu(II)和大环Ni(II)配合物[Cu 2 L 1(ClO 4)2] 2(1)和[NiClL 2] ClO 4(2)(H 2 L 1和H 2 L 2 = Schiff碱)。通过2- [3-(甲酰基苯氧基)-2-羟基丙氧基]苯甲醛与丙醇胺和丙二胺的反应制备席夫碱H 2 L 1和H 2 L 2。1的单晶X射线结构分析表明,该配合物是四核的,两个双核Cu(II)单元通过每个单元的一个丙醇胺臂的去质子化OH基团与另一个单元的配位键合而连接。在每个双核片段的结构中,潜在的七齿(N 2 O 5)配体的供体原子均未保持未配位,并且一个氧原子桥接在两个Cu(II)离子之间。此外,晶体结构分析表明,两个高氯酸根离子与Cu(II)金属中心配位。DFT研究表明,配位的高氯酸根阴离子在双核Cu(II)物种的二聚化中起关键作用,从而形成复合物1。2的X射线结构分析表明,它是一种大环络合物,其中潜在的五齿(N