ethyl 4-[[[[3-(cyano)phenyl]carbonyl]amino]methyl]benzenepropanoate | 198149-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[[[[3-(cyano)phenyl]carbonyl]amino]methyl]benzenepropanoate
• 英文别名: ethyl 3-[4-[[(3-cyanobenzoyl)amino]methyl]phenyl]propanoate
• CAS: 198149-86-9
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: HORAROOHHPIWPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[[[[3-(cyano)phenyl]carbonyl]amino]methyl]benzenepropanoate 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 溶剂黄146 在 ethyl acetate n-hexane 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.67h， 以to give a white solid (0.49 g)的产率得到ethyl 3-[4-[[[3-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]benzoyl]amino]methyl]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Para-substituted phenylene derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类由式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐、包含式I化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗.alpha..sub.v .beta..sub.3整合素的方法。

  公开号：

  US05952381A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 3-氰基苯甲酸 、 氯甲酸异丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到ethyl 4-[[[[3-(cyano)phenyl]carbonyl]amino]methyl]benzenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  Para-substituted phenylene derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物，或其药用可接受的盐，药物组合物包括公式I的化合物，以及选择性地抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。

  公开号：

  US05952381A1

文献信息

• Para- substituted phenylene derivatives and their use as integrin antagonists
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1157985A1

  公开（公告）日：2001-11-28

  The present invention relates to a class of compounds represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical composition comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αvβ3 integrin.

  本发明涉及一类由式 I 或其药学上可接受的盐、包含式 I 化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗 αvβ3 整合素的方法。
• PARA-SUBSTITUTED PHENYLPROPANOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0891325B1

  公开（公告）日：2002-02-06
• US6251944B1
  申请人：——

  公开号：US6251944B1

  公开（公告）日：2001-06-26
• Para-substituted phenylene derivatives
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05952381A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The present invention relates to a class of compounds represented by Formula I ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical composition comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the .alpha..sub.v .beta..sub.3 integrin.

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物，或其药用可接受的盐，药物组合物包括公式I的化合物，以及选择性地抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。