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3-戊酸甲酯 | 22377-43-1

中文名称
3-戊酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3-pentynoate
英文别名
Pentin-(3)-saeure-methylester;Methyl pent-3-ynoate
3-戊酸甲酯化学式
CAS
22377-43-1
化学式
C6H8O2
mdl
——
分子量
112.128
InChiKey
UMYFLLZNADNNSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-戊酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 3-戊炔-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Solvolysis of 1-pent-3-ynyl triflate. Mechanism of the homopropargyl rearrangement
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00399a036
  • 作为产物:
    描述:
    2-戊炔酸sodium hydroxide硫酸 作用下, 生成 3-戊酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    炔属化合物的研究。第LXVI部分。戊二酸,五戊二酸,3-二烯酸和戊三丁酸之间的碱催化的相互转化-机理研究
    摘要:
    在加热的氢氧化钠水溶液中,将戊-2-炔酸(I),戊-2,3-二烯酸(II)和戊-3-炔酸(III)的钠盐相互转化。在反应之后,在–70°下用重氮甲烷将酸混合物甲基化后,对甲酯进行gc分析。获得各个步骤的速率和平衡常数,为竞争水合反应留出余地。溶剂同位素效应k(D 2 O)/ k(H 2O)可以将(I)转化为(II)1·4,将(II)转化为(III)1·6,并被解释为碳负离子中间体的证据。核磁共振也研究了氧化氘中的异构化,并且观察到戊-3-戊酸酯在C-2处的氘化速度快于其异构化成(II)的现象,这与该异构化的碳负离子机理是一致的。
    DOI:
    10.1039/j29690000067
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文献信息

  • [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010055005A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R1-R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.
    本发明涉及式(I)的化合物以及药用可接受的盐和酯,其中X、Q和R1-R6在详细描述和权利要求中定义。此外,本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。式(I)的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂,可用于治疗与该受体相关的疾病和失调,如哮喘。
  • Tandem Regioselective Hydroformylation-Hydrogenation of Internal Alkynes Using a Supramolecular Catalyst
    作者:Weiwei Fang、Bernhard Breit
    DOI:10.1002/anie.201809073
    日期:2018.11.5
    electron‐withdrawing groups. By applying this novel catalytic system, a general protocol for the Rh‐catalysed hydroformylation‐hydrogenation of unsymmetrical internal alkynes, functionalized with a carboxylic acid, was found to furnish aliphatic aldehydes in high regio‐ and chemoselectivities. Control experiments confirm the enzyme‐like supramolecular catalyst mode of action.
    基于通过引入吸电子基团提高膦配体的π-受体能力的策略,设计了具有酰基胍基功能的新的超分子配体。通过应用这种新颖的催化系统,发现了用羧酸官能化的不对称内部炔烃进行Rh催化加氢甲酰化-加氢的通用方案,可提供具有高区域选择性和化学选择性的脂族醛。对照实验证实了类似酶的超分子催化剂的作用方式。
  • [EN] MAPK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAPK
    申请人:WANG BING HUI
    公开号:WO2016029263A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    The present invention relates to certain novel substituted thiophene compounds and the finding that they display useful efficacy in the inhibition of the p38α MAPK enzyme. This provides for use of the compounds in various treatment methodologies related to MAPK inhibition, including the treatment of inflammation.
    本发明涉及某些新颖的取代噻吩化合物,以及发现它们在抑制p38α MAPK酶方面显示出有用的功效。这使得这些化合物在与MAPK抑制相关的各种治疗方法中的使用成为可能,包括治疗炎症。
  • A Facile Approach to the Synthesis of 3-Acylisoxazole Derivatives with Reusable Solid Acid Catalysts
    作者:Ken-ichi Itoh、Mamiko Hayakawa、Rina Abe、Shinji Takahashi、Kenta Hasegawa、Tadashi Aoyama
    DOI:10.1055/a-1581-0235
    日期:2021.12
    gel-supported sodium hydrogen sulfate (NaHSO4/SiO2) or Amberlyst 15 as solid acid catalyst, and then the corresponding 3-acylisoxaszoles were obtained by reacting with alkynes via the 1,3-dipolar [3+2] cyclo­addition. These heterogeneous catalysts are easily separable from the reaction mixture and reused. This synthetic method provides a facile, efficient, and reusable production of 3-acylisoxazoles.
    以硅胶负载的硫酸氢钠(NaHSO4/SiO2)或Amberlyst 15为固体酸催化剂,由α-硝基酮生成腈氧化物,然后通过1,3-偶极与炔烃反应得到相应的3-酰基异恶唑。 [3+2] 环加成。这些多相催化剂很容易从反应混合物中分离出来并重复使用。这种合成方法提供了一种简便、高效且可重复使用的 3-酰基异恶唑生产方法。
  • ELECTROLYTIC SOLUTION, ELECTROCHEMICAL DEVICE, LITHIUM ION SECONDARY BATTERY, AND MODULE
    申请人:DAIKIN INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20200280096A1
    公开(公告)日:2020-09-03
    An electrolyte solution containing a compound represented by the following formula (1): wherein R 101 and R 102 are the same as or different from each other and are each a hydrogen atom, a fluorine atom, or an alkyl group optionally containing a fluorine atom; and R 103 is an alkyl group or an organic group containing an unsaturated carbon-carbon bond. Also disclosed is an electrochemical device and lithium ion secondary battery including the electrolyte solution, and a module including the electrochemical device or lithium ion secondary battery.
    一种电解质溶液,包含由以下化学式(1)表示的化合物:其中R101和R102彼此相同或不同,分别为氢原子、氟原子或含有氟原子的烷基基团;R103为烷基基团或含有不饱和碳-碳键的有机基团。还公开了包括该电解质溶液的电化学器件和锂离子二次电池,以及包括电化学器件或锂离子二次电池的模块。
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