(R)-1,2-Di(acetylamino)-1-phenylethane | 129867-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1,2-Di(acetylamino)-1-phenylethane
• 英文别名: (R)-1.2-bis-acetylamino-1-phenyl-ethane；(R)-1.2-Bis-acetamino-1-phenyl-aethan；N-[(2R)-2-acetamido-2-phenylethyl]acetamide
• CAS: 129867-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: CSYQJHMSFCMCEQ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰硝基甲烷 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 葡萄糖 、 glucose dehydrogenase from Bacillus megaterium DSM₅₀₉ strain 、 old yellow enzyme 3 from S_. cerevisiae BY₄₇₄₁ strain 、 氨 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-1,2-Di(acetylamino)-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  β-酰基氨基硝基烯烃的不对称生物还原：容易获得带有两个含氮氮官能团的手性结构单元

  摘要：

  首次描述了烯还原酶催化的（Z）-β-酰基氨基硝基烯烃的还原。该反应以高转化率和优异的对映选择性发生，并显示出较宽的底物范围。还原产物是有价值的手性合成子，其特征在于两个邻位含氮官能团，由于硝基部分具有合成多功能性，可以通过官能团相互转化进一步修饰。由易获得的（Z）-N-（2-硝基-1-苯基乙烯基）乙酰胺化学合成酶（R）-N，N' -（1-苯基乙烷-1,2-二基）二乙酰胺的方法为该合成程序的代表性应用。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700063

文献信息

• Reihlen; Weinbrenner; v.Hessling, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 494, p. 152
  作者：Reihlen、Weinbrenner、v.Hessling

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Bioreduction of β-Acylaminonitroalkenes: Easy Access to Chiral Building Blocks with Two Vicinal Nitrogen-Containing Functional Groups
  作者：Elisabetta Brenna、Michele Crotti、Francesco G. Gatti、Daniela Monti、Fabio Parmeggiani、Sara Santangelo

  DOI：10.1002/cctc.201700063

  日期：2017.7.7

  conversion and excellent enantioselectivity and shows a wide substrate scope. The reduced products are valuable chiral synthons characterized by two vicinal nitrogen‐containing functional groups that can be further modified by functional group inter‐conversion thanks to the synthetic versatility of the nitro moiety. The chemo‐enzymatic synthesis of (R)‐N,N′‐(1‐phenylethane‐1,2‐diyl)diacetamide from

  首次描述了烯还原酶催化的（Z）-β-酰基氨基硝基烯烃的还原。该反应以高转化率和优异的对映选择性发生，并显示出较宽的底物范围。还原产物是有价值的手性合成子，其特征在于两个邻位含氮官能团，由于硝基部分具有合成多功能性，可以通过官能团相互转化进一步修饰。由易获得的（Z）-N-（2-硝基-1-苯基乙烯基）乙酰胺化学合成酶（R）-N，N' -（1-苯基乙烷-1,2-二基）二乙酰胺的方法为该合成程序的代表性应用。