1-(2-Phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-(2-Phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepine
• 化学式: C₁₀H₁₃F₂N₂Pol
• 分子量: 252.35
• InChiKey: OMNNCLUFRZGOJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepine 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-Ethyl-7,8-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢-1 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂pine衍生物的固相合成

  摘要：

  我们已经开发出一种有效的固相合成方法，用于合成2,3,4,5-四氢-1 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂pine衍生物。该方法对于这些潜在的生物活性分子的高通量合成是有价值的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.138
• 作为产物：
  描述：

  (3'S)-4-hydroxy-3-(3'-hydroxy-3',7'-dimethyloct-6'-enoyl)benzoic acid 在 氢氟酸 作用下， 反应 7.0h， 生成 1-(2-Phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢-1 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂pine衍生物的固相合成

  摘要：

  我们已经开发出一种有效的固相合成方法，用于合成2,3,4,5-四氢-1 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂pine衍生物。该方法对于这些潜在的生物活性分子的高通量合成是有价值的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.138

文献信息

• Solid-phase synthesis of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine derivatives
  作者：Zhang Liu、Wenteng Chen、Marc A. Giulianotti、Richard A. Houghten

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.138

  日期：2011.8

  We have developed an efficient solid-phase synthetic approach for the synthesis of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine derivatives. The methodology is of value for high throughput synthesis of these potentially bioactive molecules.

  我们已经开发出一种有效的固相合成方法，用于合成2,3,4,5-四氢-1 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂pine衍生物。该方法对于这些潜在的生物活性分子的高通量合成是有价值的。